冷泉港科学家设计的方法筛选基因组的高价值区域

冷泉港实验室(3)的科学家们已经开发出一种全新的开采方法和解释人类基因组的数据,目前比方法更强大和更经济。

新技术,称为选择性重测序,承诺是一个福音,各种各样的研究,包括努力梳理一望无垠的基因组变异基因与癌症等重大疾病和精神分裂症,据科学家。

领导的一个研究小组由3 Gregory Hannon博士分子和细胞生物学家,和w·理查德•McCombie博士,分子生物学家实验室的基因测序中心,寻求一种有效的方式的分离基因组中最有价值的是什么不重要的基因“代码”。In all, there are over 3 billion "letters" of code in the human genome, only 2 percent of which actually instructs cells to produce proteins, the workhorses of all life processes.

3基因组的新方法使科学家能够节省时间和劳动力通过捕获测序,或“拼写出来,”基因代码来自相对较小,集中区域,而不是整个基因组测序,只有后来珩磨在感兴趣的领域。

“实际上,这意味着一个新的世界的发现开放科学家感兴趣的是研究大型群体的基因组在比较的基础上——这是一个典型的依据我们的见解关于基因突变导致疾病,“Hannon博士说。

McCombie博士补充道:“通过使科学家目标基因组的一小部分,我们的方法可以让有趣的想法,去做重要的工作,在一个适度的预算。这将承担人员机会包括足够的样本进行真正意义上的全基因组比较研究。”

3团队的创新是在一篇论文中出现的11月4日2007在线版自然遗传学。

一组七灵活、高密度微阵列或基因芯片,只有那些被用于提取DNA样本的基因组序列代码制造蛋白质。这些段,称为外显子,捕获后的数组被浓缩,然后送去测序仪。

技术称为选择性重测序,因为它比较新获得的目标序列,在这种情况下,外显子-与“参考”版本的整个基因组产生的人类基因组计划。