常见的化学物质为修复活细胞显微导致膜蛋白聚合

生物组织的组织学调查,即在显微镜下解剖研究,样本通常是固定以防止腐烂。固定通常是由浸泡或灌注化学-醛类和醇类的样本是常见的固定液。推测,膜细胞膜上蛋白质运动在某种程度上可以形成聚集在固定。然而,详细的细胞表面研究的纳米级分辨率是必要获得明确的见解这个潜在的问题。现在,Takehiko川和他的同事们从金泽大学表现原子力显微镜(AFM)研究哺乳动物细胞表面的生活。通过比较non-fixated和固定样本,他们发现固定确实会导致结构性变化。

研究人员开发了一个使用微孔氮化硅膜的方法(MPM),在透射电子显微镜,用于AFM成像。重要的是,MPM可以使细胞表面平坦,防止波动通过支持观察区域以外的区域。在AFM图像的表面培养MPM结肠癌细胞,生物分子结构在细胞膜出现突起与典型的几纳米的大小。

当细胞治疗常用的固定液,如多聚甲醛、戊二醛、甲醇,几纳米结构消失,只有大型的突起直径从观察20到100纳米。研究者执行几个荧光实验,得出结论,大突出观察固定后形成的膜蛋白的聚合。

研究表明,观察到聚合物固定过程产生的文物。这应该呼吁谨慎的社区工作的研究人员与化学固定液。引用川和他的同事:“研究人员观察纳米簇也应该小心使用固定细胞时在解释他们的实验结果。我们建议研究人员利用活细胞尽可能避免固定在调查纳米簇的影响[…]”。

参考:川T,王D, Miyazawa K,宫田康弘K,大岛渚M, Fukuma T .化学固定创造纳米簇由聚合膜蛋白在细胞表面。Commun杂志。2022;5 (1):1 - 9。doi:10.1038 / s42003 - 022 - 03437 - 2

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