常见的除草剂发现穿过血脑屏障
神经退行性疾病,如阿尔茨海默氏症,在医学科学中最复杂的。这些疾病的根本原因从遗传因素和整体心血管健康饮食的影响,生活方式的选择。
各种环境污染物也被牵连尽可能在神经退行性疾病的发展和进步。其中是一个广谱除草剂,被称为草甘膦。草甘膦是常用的除草剂,用于世界各地的农业作物。
在一项新的研究中,第一作者乔安娜•温斯顿的资深作者雷蒙委拉斯凯兹和他们的同事在转化基因组学研究院(TGen)探索草甘膦的影响在老鼠的大脑。研究表明,第一次,草甘膦成功穿过血脑屏障和浸润大脑。,它的作用来提高水平的一个关键因素被称为TNF-α,(肿瘤坏死因子α)。
TNF-α分子有两副面孔。这促炎细胞因子执行神经免疫系统的重要功能,采取行动加强免疫反应,保护大脑。(细胞因子是一个广泛的一类小型蛋白质,适当的细胞信号至关重要。)
当水平的TNF-α特异表达,然而,许多疾病与神经炎症可以结果。在这些是阿尔茨海默氏症。
研究进一步演示了在细胞培养的研究中,草甘膦似乎增加可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)的生产,减少神经元的可行性。Aβ的积累,粘蛋白负责Aβ斑块的形成,是一个中央诊断阿尔茨海默病的标志。
进一步的证据暗示神经健康构成潜在危险的观察当研究者检查了基因表达的变化通过RNA序列后小鼠的大脑中草甘膦曝光。
这些RNA转录暗示中断神经退行性疾病相关基因的表达,包括失调的脑细胞负责生产髓鞘适当的神经沟通的关键。被称为少突胶质细胞,这些细胞受到TNF-α水平升高的影响。
“我们发现增加TNF-α在大脑中,草甘膦曝光后,“委拉斯凯兹说。“虽然我们广告病理学检查,这可能会影响许多神经退行性疾病,鉴于存在多种脑部疾病。”
贝拉斯克斯和温斯顿是研究人员ASU-Banner神经退行性疾病研究中心和亚利桑那州立大学的生命科学学院。
这项研究发表在最新一期的杂志的炎症。
一种神秘的疾病。毁灭之路
一百年已经过去了自从第一诊断阿尔茨海默氏症。尽管大量投资于研究和药物开发,苦难仍然没有有效的治疗方法。一套疗法,以奢侈的成本发展了几十年,一个接一个未能缓解疾病的症状。
阿尔茨海默病是最常见的痴呆症。疾病的进展通常始于轻微的记忆丧失。随着疾病的发展,越来越多的混乱和崩溃在沟通能力往往因此,苦难攻击大脑通路参与记忆,语言和思想。
大约580万美国人患有老年痴呆症,到2020年,根据疾病研究中心。不像心脏病或癌症,老年痴呆症的死亡人数是在一个可怕的上升趋势。到2040年,疾病的成本预计将大幅上升至379美元,每年超过5000亿美元。疾病的惊人的人数目前预计近三倍到2050年的1400万人。
出现症状通常发生在60岁和65岁后个人每5年翻一番。虽然基因被认为扮演一个角色在某些情况下,老年痴呆症,和一个家庭历史的障碍被认为是一个重要的危险因素,环境因素被认为发挥重要作用的疾病。
研究人员正在试图学习遗传关联可能巧妙地与环境和其他因素减少或增强的可能性发展苦难。最近的一些研究表明,生活方式的改变,包括适当的体育活动,有营养的食物,限制饮酒,和不吸烟可以帮助预防或减缓认知能力的衰退,并指出大脑和心血管健康紧密相连。
毒性:陪审团
这项新研究探讨了神经的影响草甘膦,在全球使用最普遍的除草剂。每年,大约2.5亿磅的草甘膦应用于农作物独自在美国。虽然化学通常被认为是安全的对人类环境保护署和欧洲食品安全局,研究人员正在一眼。
研究急性除草剂使用表明他们是无害的,但不知道从长期暴露可能造成的长期影响。相当关注的一个问题是,草甘膦可以穿过血脑屏障,一层内皮细胞防止溶解物质循环血液中容易进入中枢神经系统的细胞外液,大脑的神经元驻留的地方。
对大脑健康造成潜在风险草甘膦应该批判性的评价,尤其是对那些一直暴露在除草剂。“老年痴呆症的连接有一个更高的阿尔茨海默氏症患病率在农业社区使用的是这种化学物质,”温斯顿说。bet188真人“我们试图建立一个基于分子科学这两个之间的联系。”
研究小鼠暴露于高剂量的草甘膦,然后发现高浓度的TNF-α在他们的大脑。研究人员随后暴露老鼠神经元在培养皿中提取同一水平的草甘膦在老鼠的大脑,发现观察β淀粉样蛋白升高,在皮质神经元细胞死亡。少突细胞RNA转录特异表达,这可能表明破坏髓鞘形成,在脑组织中发现。
总的来说,结果表明草甘膦暴露之间的相关性和广告的典型症状,尽管作者强调,很多工作需要可以建立因果联系。
然而,广泛使用化学和令人不安的有关强调了在当前的研究中强调需要加强调查。在迫切需要回答的问题:如何延长,低剂量的暴露于草甘膦影响大脑;草甘膦与其他化学物质协同作用在普通除草剂;,草甘膦可以检测到死后的患者死于阿尔茨海默氏症。
新药在地平线上,旨在减少TNF-α大脑中正在探索,为那些提供新的希望阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
参考:温斯顿JK,帕沙克KV,温斯洛W, et al .草甘膦浸润大脑,增加促炎细胞因子TNFα:对神经退行性疾病的影响。j .神经炎症。2022;19 (1):193。doi:10.1186 / s12974 - 022 - 02544 - 5
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