常见的肌肉力量的基因识别人类有史以来第一次

常见的遗传因素影响肌肉力量在人类已确定第一次由剑桥大学的研究人员的一项研究,发表在自然通讯。

研究人员用手握力数据来自140000多个参与者在英国生物库的研究中,结合50000年额外的人来自英国,荷兰、丹麦和澳大利亚,确定16个常见基因变异与肌肉力量有关。

共同第一作者丹•赖特在本文的博士生和医学研究委员会(MRC)流行病学单元在剑桥大学,说:”非常大量的个人参与英国生物库提供了一个强大的资源识别基因参与复杂的特征,比如肌肉力量,并帮助我们理解他们的基础生物学和其适当的健康。”

许多这些变异位于或接近已知的基因在生物过程中发挥作用高度相关的肌肉功能,包括肌肉纤维的结构和功能,肌肉细胞的神经系统的通信。

强调突变的基因也被认为是与严重的单基因综合症-条件由单个基因突变的特点是受损的肌肉功能。这表明遗传变异基因,导致严重的肌肉条件也可能影响强度的差异。

罗伯特·斯科特博士与同事共同进行这项研究的MRC流行病学单位,说:“虽然我们一直怀疑基因的作用在肌肉力量的变化,这些发现让第一个洞悉的一些特定的基因变异支撑强度的变化。

“这些可能是重要的步骤确定新的治疗方法预防或治疗肌肉无力。”

手握力报道和许多健康结果相关,包括死亡率的风险,心血管疾病,和骨折——尽管实际上已经不清楚强度的变化导致这些结果,或者只是反映了潜在的疾病过程。

使用确定的16个基因变异强度,研究人员能够调查提出强度和这些不良健康结果之间的因果联系。他们的研究发现,没有证据表明低强度会增加心血管疾病或死亡的风险,但是他们确实发现证据表明,更高的肌肉力量减少骨折的风险,支持使用力量训练干预策略来减少骨折的风险。

主任教授尼克Wareham MRC流行病学单元和该研究的资深作者,指出:“这项工作突出肌肉力量的重要性在预防骨折的并发症往往遵循下降。”

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参考

斯,SM et al。大规模GWAS标识多个位点的手握力提供生物见解肌肉健身。自然通讯;2017年7月12日;DOI: 10.1038 / ncomms16015