普通病毒取决于微
这些microrna小RNA分子由宿主细胞调节基因的表达。如果病毒可以指派一个,它可以操纵主机无需做出自己的蛋白质。这种策略可以节省宝贵的空间在病毒基因组,并允许病毒逃避宿主的免疫系统更好。
已知DNA病毒利用microrna的被感染的细胞;他们甚至产生他们自己的。去年,洛克菲勒科学家们惊讶地发现丙型肝炎,含有RNA,而不是DNA病毒,不仅扣押主机microrna的依赖它。现在相同的团队包括查尔斯·m·赖斯的实验室的研究人员,莫里斯·r·科琳·格林伯格教授和病毒学和传染病实验室负责人和罗伯特·b·达内尔,罗伯特和哈里特Heilbrunn教授和实验室主任分子Neuro-oncology-has发现另一个RNA病毒,牛病毒性腹泻病毒,感染牛和其他牲畜,还取决于microrna的感染。
一种新的测量技术
除了丙肝病毒RNA病毒是否使用主机microrna,研究人员开发出一种筛选方法,化学高度microrna的目标。“生物的问题搜索microrna的目标是他们足够小,转录组中的每个几千碱基发生,“说我Scheel,这项研究的第一作者,现在在哥本哈根大学的。“此外,计算方法通常不知道表达在不同的细胞类型,“因此他们识别microrna的信使rna序列目标可能是生理有关。
相比之下,达内尔和大米的生化扫描发达labs-called CLEAR-CLIP-identifies真正microrna的目标序列通过物理连接的microrna的一些目标信使rna,而不需要任何先验序列信息。
“丙肝病毒局外人吗?microrna的依赖是独一无二的吗?“想知道约瑟夫·卢娜大米实验室博士后。为了找出答案,他和他的同事使用CLEAR-CLIP分析15 RNA病毒与宿主的相互作用microrna。其中有几个病毒导致人类疾病,包括脊髓灰质炎病毒、登革热、基孔肯雅病毒。他们的分析表明,牛病毒性腹泻病毒,或者BVDV,瘟病毒属,肉类和奶制品行业带来了大麻烦,特别是绑定到mir - 17和另一个主机称为let-7 microrna。
BVDV依赖mir - 17和海绵
通常,microrna功能通过抑制基因的表达或翻译成蛋白质。但在这种情况下,mir - 17稳定BVDV基因组,正如mir - 122对于丙肝病毒。在感染宿主,它的病毒控制通过改变基因的表达。由于BVDV安抚了宿主细胞的mir - 17,它阻止这microrna的抑制宿主基因通常在其控制之下。
科学家们发现他们可能会削弱病毒的复制和生产通过抑制其与microrna的交互。他们说mir - 17可能会提供一个有效的目标控制BVDV新药的开发。
在报告中,研究人员推测,依赖主机microrna可能瘟病毒属复制的普遍现象,虽然他们还没有确定生物目的服务。但无论其功能,这瘟病毒属和microrna的之间的互动可能会提供一个成熟的抗病毒疗法由于病毒复制的目标取决于它。
