完成基因组测序来展示自己的技术的潜力为客户14人类基因组
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完整的基因组学公司已经宣布,它已经测序,分析和交付14 2009年3月以来人类基因组给客户。考虑到不到20个基因组已经测序,发表在《世界迄今为止,这是一个很大的进步为完整的基因组学和医学研究。
完整的基因组学目前有十多个客户使用其高质量、低成本的人类基因组测序技术进行小型试验项目,每5到10基因组组成的。这些客户代表的学术研究机构和生物制药公司,包括辉瑞、佛兰德斯生物技术研究所(VIB),杜克大学,布里格姆与妇女医院,HudsonAlpha生物技术研究所,安大略癌症研究所除了先前宣布的系统生物学研究所和广泛的麻省理工学院和哈佛大学。
这些客户已经接受了完整的基因组学的商业模式使他们简单地将DNA样本发送到公司和接收请求的基因组数据。因为客户不需要购买仪器或试剂,它可以降低成本和复杂性的人类基因组测序完成。
完整基因组的客户使用的是试点项目来评估公司的技术并进行小规模的疾病研究调查条件等癌症,艾滋病毒和精神分裂症。
在癌症研究中,研究人员比较患者的肿瘤基因组与非肿瘤基因组识别变异可能提供见解的原因或传播疾病。目标是使用这个以前不可用全基因组数据肿瘤特点,确定其漏洞。这些数据可以用于设计更有效治疗的病人。
扩大
完整的基因组进行其客户使用其现有的试点项目研发测序仪器。不过,该公司也在扩大其基因组的过程转变成一个商业中心和操作。其商业发射后2010年1月,完成基因组测序将进行更大的项目和采用新的商业规模工具将能够阅读超过一个terabase每运行(1012基地)。
完整的基因组学将实现这一目标通过增加其技术在多个层面上的效率。公司正在建设高密度DNA纳米阵列(dnb)将包含28.5亿点的DNA排列与70基地每一个网格点,允许它整个人类基因组序列在一个数组中。也开发新的测序仪器能够同时从多个DNA纳米阵列读取序列,从而测序超过一个terabase在单个运行。
公司的大容量基因组测序自然会生成大量的数据,将在其数据中心管理和分析一个高性能计算集群上使用其专有软件。
完整的基因组学的成功的关键在于其锋利的关注只提供完整的人类基因组测序在大规模并行过程。通过优化的系统这一任务,公司强烈定位成为大规模人类基因组数据的主要供应商。
完整的基因组学目前有十多个客户使用其高质量、低成本的人类基因组测序技术进行小型试验项目,每5到10基因组组成的。这些客户代表的学术研究机构和生物制药公司,包括辉瑞、佛兰德斯生物技术研究所(VIB),杜克大学,布里格姆与妇女医院,HudsonAlpha生物技术研究所,安大略癌症研究所除了先前宣布的系统生物学研究所和广泛的麻省理工学院和哈佛大学。
这些客户已经接受了完整的基因组学的商业模式使他们简单地将DNA样本发送到公司和接收请求的基因组数据。因为客户不需要购买仪器或试剂,它可以降低成本和复杂性的人类基因组测序完成。
完整基因组的客户使用的是试点项目来评估公司的技术并进行小规模的疾病研究调查条件等癌症,艾滋病毒和精神分裂症。
在癌症研究中,研究人员比较患者的肿瘤基因组与非肿瘤基因组识别变异可能提供见解的原因或传播疾病。目标是使用这个以前不可用全基因组数据肿瘤特点,确定其漏洞。这些数据可以用于设计更有效治疗的病人。
扩大
完整的基因组进行其客户使用其现有的试点项目研发测序仪器。不过,该公司也在扩大其基因组的过程转变成一个商业中心和操作。其商业发射后2010年1月,完成基因组测序将进行更大的项目和采用新的商业规模工具将能够阅读超过一个terabase每运行(1012基地)。
完整的基因组学将实现这一目标通过增加其技术在多个层面上的效率。公司正在建设高密度DNA纳米阵列(dnb)将包含28.5亿点的DNA排列与70基地每一个网格点,允许它整个人类基因组序列在一个数组中。也开发新的测序仪器能够同时从多个DNA纳米阵列读取序列,从而测序超过一个terabase在单个运行。
公司的大容量基因组测序自然会生成大量的数据,将在其数据中心管理和分析一个高性能计算集群上使用其专有软件。
完整的基因组学的成功的关键在于其锋利的关注只提供完整的人类基因组测序在大规模并行过程。通过优化的系统这一任务,公司强烈定位成为大规模人类基因组数据的主要供应商。
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