综合使用微流体分析microrna的干细胞

小分子核糖核酸(microrna)已被证明是造血的主要监管机构。然而,详细的microrna的表达造血开发尚未绘制中,由于主要挑战,获得高纯度的干细胞和祖细胞以及样品分析数以百计的microrna从低细胞数量。为了克服这些限制,新技术海报描述了微流控技术结合288 -丛实时PCR方法,允许检测288 microrna的少量细胞(c。3000)。

海报描述了二十独特的小鼠造血细胞数量通过流式细胞仪分离排序,包括造血干细胞(hsc),骨髓和淋巴祖细胞和成熟的血统人口。几千nanolitre体积定量PCR反应进行使用Fluidigm BioMark™48.48动态数组和microrna的特定TaqMan®调查。对于每一个microrna,合成microrna的标准被用来确定microrna分子/细胞的绝对数量。133测试的288个microrna被发现在所有细胞群。

研究人员得出结论,Fluidigm的动态数组提供了一个快速、敏感和具有成本效益的方法,microrna测定在罕见的细胞群。Fluidigm的动态数组的敏感性检测显示异质性在纯化microrna的表达在单细胞水平的人口。

一份技术海报可通过联系请求biomarkeurope@fluidigm.com