从“垃圾DNA”Compugen宣布In-Silico蛋白质的发现

Compugen ltd .)宣布了一个创新的in-silico预测方法的发展使得小说的发现人类转录和蛋白质部分所谓的“垃圾DNA”。

这种方法已经发现了一些未知的治疗性蛋白质Compugen候选人和已经发表在美国国家科学院院刊》上(美国)(示麦等。《美国国家科学院学报》,2006年1月31日)。

DNA序列利用新方法本质上是古老的,电流突变复制基因,称为加工假基因。

利用公共假基因数据库,Compugen预测方法已被证明的验证序列的基因组的注释,然后使用假基因序列作为新的基因变异和“蓝印”,因此,转录和蛋白质。

方法已经证明预测基因变异的能力很少或根本没有证据是可用的,以及检测罕见形式的基因产物,否则可能没有被发现。

加工假基因是自然发生的基因序列,从进化的角度来说是通过逆转录的信使rna,然后插入一个新的基因的位置。

这些基因组序列通常被认为是“垃圾DNA”。然而,通过分析成千上万的人类与其in-silico伪基因预测方法,Compugen的科学家们能够预测数以百计的成绩单变异的存在,所选子集,然后通过实验验证公司的实验室。

几个造成的这些记录和预测蛋白质已经被Compugen作为治疗选择候选人,现在进行进一步评估。

“突破这一发现的本质是,我们可以使用这些“死亡的基因副本“基因嵌入cDNA图书馆,”Ronen示麦,博士学位。Compugen、经理、实验研究和论文的主要作者。

“这新知识建立在先前的突破Compugen理解的重要的生物现象,如可变剪接,天然反义RNA编辑,并提供了进一步的证据的力量和潜力Compugen预测研究方法,“Yossi科恩补充说,医学博士Compugen副总统研究和发现。

“除了科学这些发现的重要性,从实用的角度来看,它们与小说公认的治疗和诊断提供Compugen转录和蛋白质,否则会很困难,如果不是不可能发现,“科恩博士总结道。