Compugen宣布验证结果第二个潜在免疫检查点成为癌症免疫治疗有吸引力的目标

Compugen ltd .)宣布结果证明cgen - 15022的治疗潜力,Compugen-discovered B7 / CD28-like膜蛋白作为免疫检查点目标治疗多种癌症。

结果表明,cgen - 15022是表示在许多类型的上皮癌与重大的未满足的临床需求,如肝脏、结肠直肠癌、肺癌以及卵巢癌。

这些发现,连同此前披露的结果指向其负面costimulatory活动,大力支持cgen - 15022的潜力作为一个引人注目的药物治疗的目标通过单克隆抗体(mAb)这些癌症的治疗,医药行业最感兴趣的一个领域。

该公司此前宣布,cgen - 15001 T,第一个蛋白质进行验证、九小说在硅片被Compugen B7分子预测/ CD28-like蛋白质,证明表达在固体肿瘤和血液恶性肿瘤,如前列腺癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,如T细胞和B细胞淋巴瘤。

的不同表达谱cgen - 15022和cgen - 15001 - t不仅提供重要的区分特征两个小说之间的目标,但也带来了很大的机会利用这些蛋白质马伯目标为了治疗广泛的主要癌症迹象明显的未满足的医疗需求。

- costimulatory蛋白作为免疫检查站扮演关键的角色,拒绝或沉默活跃的免疫系统,防止自身免疫和炎症期间保护组织免受破坏。

肿瘤细胞“劫持”这个过程和表达这些免疫检查站为了保护肿瘤免疫系统的破坏。

因此利用抗体阻止这个函数预测消除免疫抑制效应,使免疫系统攻击并摧毁肿瘤,因此对癌症免疫疗法作为一个非常有前途的方法。

此外,由于蛋白质的细胞外域负责免疫沉默效果,可溶性Fc融合蛋白提供蛋白质的细胞外域应该有治疗潜力免疫相关疾病,如类风湿性关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病和牛皮癣。

迄今为止,Compugen宣布五前六的B7 / CD28-like蛋白质进行实验测试,证明了积极成果的疾病动物模型对各种免疫相关疾病。

Compugen阿娜特博士Cohen-Dayag,总裁兼首席执行官,说:“我们非常自豪,我们的第一个市场发现努力用我们的独特和普遍适用的预测基础设施建在过去的十年里导致了九个独立的预测和不同的B7 / CD28-like分子,如cgen t和cgen - 15022 - 15001。这两个小说分子现在显示巨大的潜力为单克隆抗体免疫治疗目标的一个最有前途的新方法治疗各种癌症和最近的方法极大的热情的主题。例如,在最近的美国临床肿瘤学会年会上,研究报告展示了单克隆抗体的巨大希望基于此方法作为一个长期的治疗癌症,导致广泛的兴趣和媒体的报道。”

Cohen-Dayag博士继续说,“此外,我们的B7 / CD28-like发现的潜在价值进一步大幅增强的事实五可溶性蛋白质基于这些分子出现了积极的疾病动物模型的结果对各种自身免疫性疾病,目前在我们的管道项目进一步发展。”