Compugen发射预测发现平台200000年写的小说《基因组变化

Compugen ltd .)宣布在2006年冷泉港会议上药物基因组学日内瓦基因组结构变异的发射平台提供预测non-SNP(单核苷酸多态性),中、大规模基因变异在人类基因组中。

non-SNP的重要作用、中、大规模的基因变异,最近越来越明显。单核苷酸多态性基因位置单个核苷酸可以是个体之间的差异。

由于他们的高频率在人类基因组中,大量的使用技术今天利用SNP基因分型结果信息的努力。

最近的报告表明,中型和大型插入和删除也多态的一个重要来源,在人类和预计他们将促进theranostic和疾病易感性的研究只比目前的SNP与更高程度的成功方法。

日内瓦平台,今天宣布,目前包含一个数据库-发达国家在过去一年大约200000小说预测插入,删除和人类基因组变异在人类基因组中。

这个数据库是由基因组分析,美国东部时间(表达序列标签),相关的疾病和其他数据库。

专门的计算生物学分析平台开发处理和集成这些不同数据源的数据,识别可能的基因结构变化和预测他们的协会与特定疾病通路如乳腺癌和结肠癌,II型糖尿病和帕金森病。

Yossi科恩博士研究和发现副总裁说,“这是另一个例子是如何的功能已经发展在过去的十年中在Compugen现在允许我们快速解决临床重要的未满足的需求具有独特的预测平台。在这种情况下,我们有信心,在不到一年的时间从项目开始我们已经开发出最大的结构性non-SNP基因组变异数据库可用的今天。”

“我们打算利用日内瓦平台,自己和合作伙伴,与病人的遗传资料与临床资料如药物反应或疾病易感性和识别药物开发的新生物标志物。我们也在开发一个实验性的协议,将使这种研究能够有效地执行和成本有效地处理成千上万的变异和成百上千的病人在成本的一小部分通用技术,如排序”。