会议强调了生物标志物检测NanoSight起到了很大的作用
阅读时间:
来自牛津大学的研究人员最近提出了新的数据应用纳米粒子跟踪分析(NTA)大小和计数细胞微泡和低浓度和液,与荧光标签一起使用时,选择性地确定和分析特定类型的泡在一个复杂的示例。
这发生在一个为期两天的会议在牛津,“微和Nanovesicles在健康和疾病”,由牛津大学的保罗•哈里森博士血友病和丘吉尔血栓形成中心医院在牛津和伊恩·萨金特教授妇产科生殖纳菲尔德科学部门,牛津大学。
大多数研究者一致认为,高水平的微泡和/或液与(即潜在生物标志物)血栓性疾病,心血管疾病和某些癌症。纳菲尔德领导研究妇产科学系牛津大学伊恩·萨金特教授说:“许多细胞调节的方式摆脱小泡在细胞间通信中扮演着重要角色。
一般来说,有两种类型的泡:微泡直径(100 nm - 1µm)直接从质膜和芽nanovesicles(液30 - 100 nm)释放的胞外分泌多泡核内体的尸体。都是参与细胞信号。他们带着不同的膜和胞质蛋白以及信使和小分子核糖核酸。他们可以以各种方式影响靶细胞的生理机能,从诱导细胞内信号与受体结合后,赋予新的属性收购后新受体,酶或遗传物质融合或内吞作用。他们参与生理过程包括止血和血栓形成、炎症、免疫相互作用和血管生成。
继续,萨金特说:“NanoSight NTA技术是前进的一大步,分析能力的限制流式细胞术下跌近一个数量级。它是快速,与流式细胞术一样,描述多分散性好。”
也在这次大会上埃德温·范德堡尔从阿姆斯特丹大学的学术医学中心提供了一个理论的比较分析技术对微泡和液。这证实了使用NTA的优点研究囊泡的大小从50 - 400纳米。以前首选技术流式细胞术。然而,范德堡尔认为这有一个实用的下限为300 nm。同样electrozone传感不能检测这样小的尺寸。他补充道,虽然动态光散射(DLS)是能够识别非常小的粒子,它通常偏见对大颗粒多分散的样品这mis-reporting呈现它没有价值的。也无法使浓度测量。
NanoSight首席执行官杰里米•沃伦评论”这一重要群体的工作对我们来说是一个重要的里程碑。这是导演的第一步NanoSight的能力作为生物标志物检测平台”。
关闭会话,卡尔Morten博士也来自牛津大学描述NanoSight有用的作用迅速评估新开发的纳米粒子,他总结了纳米技术在药物输送的一系列角色。
这次会议一起买的135名代表在这个快速增长的感兴趣的领域。有五组来自英国、荷兰和美国最近添加NanoSight的NTA表征能力。
这发生在一个为期两天的会议在牛津,“微和Nanovesicles在健康和疾病”,由牛津大学的保罗•哈里森博士血友病和丘吉尔血栓形成中心医院在牛津和伊恩·萨金特教授妇产科生殖纳菲尔德科学部门,牛津大学。
大多数研究者一致认为,高水平的微泡和/或液与(即潜在生物标志物)血栓性疾病,心血管疾病和某些癌症。纳菲尔德领导研究妇产科学系牛津大学伊恩·萨金特教授说:“许多细胞调节的方式摆脱小泡在细胞间通信中扮演着重要角色。
一般来说,有两种类型的泡:微泡直径(100 nm - 1µm)直接从质膜和芽nanovesicles(液30 - 100 nm)释放的胞外分泌多泡核内体的尸体。都是参与细胞信号。他们带着不同的膜和胞质蛋白以及信使和小分子核糖核酸。他们可以以各种方式影响靶细胞的生理机能,从诱导细胞内信号与受体结合后,赋予新的属性收购后新受体,酶或遗传物质融合或内吞作用。他们参与生理过程包括止血和血栓形成、炎症、免疫相互作用和血管生成。
继续,萨金特说:“NanoSight NTA技术是前进的一大步,分析能力的限制流式细胞术下跌近一个数量级。它是快速,与流式细胞术一样,描述多分散性好。”
也在这次大会上埃德温·范德堡尔从阿姆斯特丹大学的学术医学中心提供了一个理论的比较分析技术对微泡和液。这证实了使用NTA的优点研究囊泡的大小从50 - 400纳米。以前首选技术流式细胞术。然而,范德堡尔认为这有一个实用的下限为300 nm。同样electrozone传感不能检测这样小的尺寸。他补充道,虽然动态光散射(DLS)是能够识别非常小的粒子,它通常偏见对大颗粒多分散的样品这mis-reporting呈现它没有价值的。也无法使浓度测量。
NanoSight首席执行官杰里米•沃伦评论”这一重要群体的工作对我们来说是一个重要的里程碑。这是导演的第一步NanoSight的能力作为生物标志物检测平台”。
关闭会话,卡尔Morten博士也来自牛津大学描述NanoSight有用的作用迅速评估新开发的纳米粒子,他总结了纳米技术在药物输送的一系列角色。
这次会议一起买的135名代表在这个快速增长的感兴趣的领域。有五组来自英国、荷兰和美国最近添加NanoSight的NTA表征能力。
广告
