英国格兰特Congenica获得£300 k创新

英国率先采用分层医学——医疗的裁剪每个病人的个体特征——一种方法旨在提高疾病预防和治疗的有效性。这种战略的核心是需要客观地检测和分类的疾病;格兰特Congenica曾被授予英国创新促进疾病在分子水平上的定义。

生命科学部长乔治弗里曼议员说:

“我们决心使英国最好的国家在欧洲创新和业务增长。创新是我们的竞争力和生产力的关键。这£300000的投资将有助于提供创新、个性化治疗,才会真正起作用NHS病人和水泥英国作为基因组科学的领头人的地位。”

总部位于剑桥Congenica首席执行官汤姆·韦弗博士,正从维尔康姆基金会桑格研究所,格兰特说,这将加速multi-omic疾病分类方法的发展。

他解释说;的基因组包含了所有人的基因,蛋白质组学,蛋白质和现象学代表的总和所有的特征或表型性状。通过使用一个multi-omic方法可以确定不仅对疾病的易感性,但也其体内过程”。

创建工具,可以处理和分析这一复杂的数据,并将它呈现以一种有意义的方式去医院咨询和药物开发人员分层医学的“圣杯”。

Congenica平台智慧™开发分析和解释全基因组数据,验证了基因组学英国。用这个格兰特Congenica能够扩展它的功能包括其他类型的组学数据。

模型由基因组学英国,所有的利益相关者——病人,临床医生、遗传学家和技术人员参与,已被证明成功的在支持智慧的采用。由于包括最终用户从一开始,智慧是一种有效的诊断工具,已经欣然采纳NHS基因组中心在伯明翰,大奥蒙德街,利兹,利物浦、曼彻斯特、纽卡斯尔和谢菲尔德协助检测和罕见病的定义。

Congenica将采取类似的利益相关者方法下一个阶段,这将扩展智慧的功能,使更广泛和更深入的临床表型出现罕见的疾病和遗传的癌症。

这个项目是第一个的步骤来实现这一目标的理解水平。它的目标是创建一个概念证明投资者进一步表明Congenica可以解锁这个分层临床数据奖。