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COVID-19“超级道奇队”可能有遗传他们的看家本领

一个科学家看医学仪表板。
来源:iStock。

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人合同COVID-19但从未出现症状——所谓的超级道奇队——可能有遗传他们的看家本领。他们超过两倍的人成为症状携带特定的基因变异,帮助他们消除病毒,根据一项新的研究由旧金山加州大学的研究人员。


论文,2023年自然,提供了第一个证据,对无症状SARS-CoV-2遗传基础。的研究有助于解开这个谜团,为什么有些人可以从COVID-19感染没有生病。

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秘密在于人类白细胞抗原(HLA),或免疫系统蛋白质标记信号。突变的基因编码HLA似乎帮助杀毒T细胞识别SARS-CoV-2和发射照明攻击。一些人携带这种变异的T细胞能够识别新型冠状病毒,即使他们从来没有遇到过,由于其相似之处他们已经知道的季节性感冒病毒。发现指出,药物和疫苗的新目标。


“如果你有一个能够识别敌人的军队,这是一个巨大优势,”这项研究的首席研究员解释说,吉尔Hollenbach博士,英里,神经学教授,以及流行病学和生物统计学,和的一员威尔神经科学研究所加州大学旧金山分校。“这就像士兵,准备战斗,已经知道要寻找什么,,这些都是坏人。”


突变- HLA-B * 15:01相当常见,由研究人口的10%左右。它不会阻止病毒感染细胞,但相反,阻止人们发展任何症状。包括流鼻涕甚至几乎没有明显的喉咙痛。


加州大学旧金山分校的研究人员在研究中发现,20%的人保持无症状感染后携带至少一份HLA-B * 15:01变体,而只有9%的人报告症状。那些更可能进行的两个副本变体——8倍多——为了避免生病的感觉。

利用一个全国性的骨髓捐赠者数据库

HLA涉及早期研究人员怀疑,幸运的是一个国家存在注册表包含数据他们正在寻找。全美骨髓捐赠者计划/匹配,最大的HLA-typed注册志愿捐献者在美国,匹配捐赠者与那些需要骨髓移植。


但是他们仍然需要知道捐赠者对COVID-19表现。因此,他们变成了一个手机应用程序加州大学旧金山分校开发,叫做COVID-19公民科学研究。他们招募了近30000人也在骨髓中注册和跟踪通过第一年的大流行。当时,疫苗尚未公布,许多人接受常规COVID测试工作或当他们潜在的暴露。


“我们没有着手研究基因,但我们很高兴看到这个结果来自我们的多学科协作Hollenbach博士和国家骨髓捐赠项目,”说马克·普莱彻教授,医学博士在加州大学旧金山分校流行病学和生物统计学。


主要研究小组仅限于那些认同为白色,因为最后一组研究受访者没有足够的人从其他民族和种族分析。


研究人员发现1428名未接种疫苗的捐助者阳性2020年2月到2021年4月,年底前的疫苗广泛使用,当它仍然花了许多天回到测试结果。


其中,136人仍无症状至少两周之前和之后的检测呈阳性。只有一个HLA - HLA-B * 15:01变体的一个强大的协会与无症状COVID-19感染,这是在两个独立的群组研究中进行复制。风险因素严重COVID-19,像老,超重和患有慢性疾病如糖尿病似乎没有发挥作用的仍然是无症状的。


“我们很自豪合作研究,有可能利用一个长期公共投资在建设国家注册表来帮助治疗疾病和提高我们的能力,以避免未来的大流行,”马丁·迈尔说,研究国家骨髓捐赠项目的副总裁/匹配。


找出HLA-B * 15:01设法平息了病毒,Hollenbach的团队与在澳大利亚拉筹伯大学的研究人员。他们关注t细胞记忆的概念,这是免疫系统还记得先前感染。


研究人员观察了T细胞的人携带HLA-B * 15:01但从未暴露在SARS-CoV-2病毒,并发现这些细胞仍对新型冠状病毒的一部分称为NQK-Q8肽。他们得出的结论是,接触一些季节性的冠状病毒,这有一个非常类似的肽,称为NQK-A8,使T细胞在这些人迅速识别SARS-CoV-2和挂载一个更快,更有效的免疫反应。


“通过研究他们的免疫反应,这可能使我们能够识别的新方法促进免疫预防SARS-CoV-2可用于未来的疫苗或药物的发展,”斯蒂芬妮肝说,拉筹伯大学的教授和实验室负责人。


参考:奥古斯托DG、Murdolo LD Chatzileontiadou DSM, et al。常见的HLA等位基因与无症状感染SARS-CoV-2相关联。自然。2023年。doi:10.1038 / s41586 - 023 - 06331 - x


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