为临床使用创造理想的神经细胞

调查人员在伯纳姆医学研究所(Burnham)已经开发出一种协议来区分人类胚胎干细胞(为)为神经祖细胞可能适合移植。

这项研究由阿列克谢•Terskikh博士和他的同事们,概述了一个方法来创建这些犯神经前体细胞(C-NPCs)可复制,不会产生突变细胞,并为临床应用可能是有用的。这项研究发表在3月13日在《细胞死亡和分化。

当C-NPCs创建使用Terskikh协议被移植到老鼠,他们成为积极的神经元和集成到皮层和嗅球。移植的细胞不产生肿瘤的产物。

“统一的胚胎干细胞转化为神经祖细胞是第一步的发展细胞治疗神经退行性疾病或脊椎受伤,“Terskikh博士说。“许多方法用于生成神经前体细胞在实验室里研究永远不会在治疗应用程序工作。这个协议非常适合临床应用,因为它是健壮的,可控和可再生的。”

Terskikh博士指出,广泛使(把细胞从板板)所需的一些协议扩展神经前体细胞的数量限制了细胞的可塑性,可以引入突变和可能导致致癌基因的表达。Terskikh协议避免通过使用为其有效转化为初级神经上皮的细胞没有广泛的使。

科学家们能够迅速neuralize为培养他们在小集群在液体中悬浮。细胞发达“花结”在神经上皮的细胞特征。C-NPCs然后在单层培养。细胞免疫化学和rt - pcr分析表明,均匀C-NPCs。全基因组分析证实了这一发现。

疣状和成像表明,细胞可以分化成三个不同类型的神经细胞。然后团队证明C-NPCs分化成神经元移植后到新生儿的老鼠的大脑。

本研究获得资金来自美国国立卫生研究院和加州再生医学研究所。