CRT宣布与头合作共同开发一个新类抗癌药物

这些分子将目标蛋白激酶C的特定成员总科的细胞信号蛋白——已被证明与癌症的发展。

协作开发项目将进步CRT通过选择有前途的铅化合物的临床前候选分子。根据协议条款CRT将有权重大前期和里程碑付款,并实现特定产品销售目标,一个两位数的版税率。

这些小分子抑制剂将针对特定的变体——亚型
的蛋白激酶C的家庭。亚型的合作一直强烈的中心与癌症的发展。英国资助癌症研究人员教授彼得·帕克和尼尔·麦克唐纳在其伦敦世界级的研究所工作,大大促进了这些目标及其验证的结构生物学重要的球员在癌细胞的生长和扩散。

新化合物的快速发展对铅使用CRT发现实验室药物筛选候选人,专业癌症生物学和药物化学专业知识。two-centre协作,跨规程的目的是生成发展的临床前候选分子头到新的药物治疗癌症患者。

头将提供大量资源将提高现有英国癌症研究中心的投资,并允许更快的翻译可能受益癌症患者的潜在药物。这项工作将在CRT的发现实验室在伦敦和西切斯特Cephalon的研发设施,宾夕法尼亚州。

首席执行长Keith博士Blundy癌症研究技术,说:“头的协议是一个重要的里程碑的CRT的发现实验室成为第一个小分子发现计划与国际生物制药公司合作。这种独特的合作将使我们开车向前发展的潜在创新癌症药物。”

全球副总裁John Mallamo博士化学研发头说:“这头与CRT的合作创造了大量的生物学和化学专业知识,能够快速推进优质铅系列CRT已经确定,并提供头与扩大肿瘤发现组合。头很高兴能会师CRT发现和开发first-in-class疗法在我们对抗癌症。”