春秋国旅的发现功能演示PhosphoScan®蛋白质组学平台

细胞信号技术公司宣布研发基于其专利申请的出版PhosphoScan^®蛋白质组学技术,确定了突变JAK3酪氨酸激酶作为小说在急性髓系白血病(AML)驱动程序。

这一发现发表在7月17日,2006年出版的《癌症细胞,涉及到春秋国旅和Drs的实验室之间的合作。Brian Druker和加里•Gilliland俄勒冈健康科学大学(也是OHSU)和布里格姆与妇女医院,分别。

中科应用其PhosphoScan^®平台和蛋白质组学技术来识别Phospho-Signatures™-概要文件包括数以百计的酪氨酸磷酸化蛋白质的面板AML细胞株疾病的机制尚不清楚。

PhosphoScan^®蛋白质组学是一种有效的战略无偏测定细胞phospho-profiles,直接指向激酶司机的转换和癌症。

它涉及immunoaffinity净化的一种新方法此处则耦合质量光谱顺序和磷酸化网站的决心。

中科表现广泛的PhosphoScan^®分析癌症细胞系和原发肿瘤组织中发现了许多重要的疾病机制涉及激活酪氨酸激酶,和超过一万五千个磷酸化网站。

春秋国旅也PhosphoScan提供^®分析医药行业的许多客户铅激酶抑制剂phospho-profiling使小说的客观反应生物标志物分析发展。

使用PhosphoScan”的策略^®很快发现基本上每一个积极的形象和磷酸化酪氨酸激酶在细胞或组织样品提供了一个巨大的突破,我们的能力来确定癌症机制在人类肿瘤细胞系和,“罗伯特Polakiewicz博士说,春秋国旅的首席科学官。

“PhosphoScan^®蛋白质组学是揭示持续活跃的关键JAK3的AML细胞株,异形的上下文中,我们富有成效的协作与Druker Gilliland实验室,我们能够发现JAK3及其致癌活性的激活突变,”Brian Druker博士说,JELD-WEN椅子也是OHSU白血病研究。

“我们已经应用PhosphoScan^®分析策略,许多其他癌症细胞系和原发肿瘤样本,同样成功地发现酪氨酸激酶活性和直接参与转换目标。”

“这些结果表明PhosphoScan的价值^®识别和验证疾病的目标,我们相信PhosphoScan^®发现将使改善病人的选择和分层激酶靶向治疗治疗。”

”这种方法给了我们一个方法找出推动增长的癌症的个体病人并最终匹配病人正确的药物。”

“如果你试图筛选DNA,这需要近一年,而这种技术需要几个月甚至进一步自动化将使它更快,“Druker博士补充说。