铜的研究表明肿瘤抑制和饥饿的生存之间的联系

科罗拉多大学波尔德分校最小汉教授说研究小组很感兴趣如何常见的肿瘤抑制基因称为视网膜母细胞瘤,或Rb,表现在饥饿的情况下。汉说,问题是重要的,因为它可能帮助研究人员理解为什么许多癌细胞更容易饥饿或禁食比普通细胞。

汉和他的团队研究了受欢迎的实验室生物叫做秀丽隐杆线虫,半透明的线虫小于一个睫毛。许多秀丽隐杆线虫的基因相似,相应的人类基因称为同源染色体,和几乎所有的细胞机制中发现线虫也被发现存在于哺乳动物,包括人类,”他说。团队绘制的生理学变化刚孵化的秀丽隐杆线虫在缺乏食物看相应的应激反应。

“我们发现肿瘤抑制基因Rb是一个饥饿的关键调节器反应,”汉说,他也是霍华德·休斯医学研究员。“Rb闻名做不仅仅是抑制细胞分裂与癌症有关,它执行许多其他细胞的任务包括规范发展。新发现的组和其他组的研究表明生物生存时间当他们遇到饥饿通过调节许多基因的表达。”

一篇论文的主题是5月9日在线发表在《现代生物学》上的一个细胞出版社出版。研究的合著者、崔Mingxue马克斯·科恩和辛迪腾,都与科罗拉多大学波尔德分校和霍华德·休斯医学研究所的相关人员。这项研究是由霍华德·休斯医学研究所和美国国立卫生研究院的资助。

作为这项研究的一部分,研究人员对两到三周的存活时间数以百计的秀丽隐杆线虫幼仔的环境,没有食物,导致立即说:“发展逮捕,汉族,教授在科罗拉多大学波尔德分校的分子,细胞和发育生物学部门。“年轻的线虫的存活时间显著短Rb基因突变,导致活动的多个细胞信号通路的变化。”

研究表明Rb中起关键作用维持starvation-induced“转录组”,这是DNA的转录到相应的比特的RNA,允许研究人员确定何时何地中的每个基因开启或关闭细胞,他说。在饥饿条件下,例如,Rb压制一些反应引起的其他物理压力,如病原体和毒素。

汉说,大部分的Rb基因突变的人类癌症。数以百计的RB基因的突变已确定在患有视网膜母细胞瘤,一种罕见的眼癌通常罢工年幼的孩子。

”,这些发现识别Rb的关键调节器饥饿反应,表明肿瘤抑制功能之间的联系和饥饿生存,”研究小组在当代生物学中写道。“这些结果可以提供机械的见解为什么饿死癌细胞经常过敏的治疗。”

全国大约有330霍华德·休斯医学研究所的研究人员,包括15名诺贝尔奖获得者和157年美国国家科学院的成员。其他霍华德·休斯医学研究所的研究人员在科罗拉多大学波尔德分校包括娜塔莉·安,克丽丝蒂Anseth,汤姆切赫(也是诺贝尔奖获得者)和罗伊·帕克。此外,霍华德·休斯医学研究所的研究员李Niswander丹佛科罗拉多大学的医学院。

成立于1953年由飞行员和实业家霍华德·r·休斯,霍华德·休斯医学研究所的医学研究是一个非营利组织,是全国最大的慈善家之一。2012年,霍华德·休斯医学研究所的研究花费了8亿美元和1.19亿美元的科学教育。