CvergenX公司合作伙伴国家癌症研究所预测放射治疗成功

分子签名索引技术,可以导致更好的癌症患者放射治疗的决定正在发展成为一个可靠的辐射敏感度测试CvergenX, Inc .)一个晚期癌症诊断公司。这是与美国国家癌症研究所所做的临床试验发展项目(由)。

研究合作CvergenX与莫菲特癌症中心之间的初步数据分子签名的有效性试验患者直肠,食管,头部和颈部癌症,最近,乳腺癌患者。NCI选择技术,称为InterveneXRT™,为进一步开发和验证一个商业合作协议与CvergenX进行分析的目的是准备使用在临床试验和美国食品和药物管理局的批准。

迄今为止,这项技术已经开发和与回顾性临床结果在七年多的帮助下研究和超过200万美元的资金主要来自NCI)。

“发展一种辐射敏感度预测分析方法的目标辐射生物学几十年来,“哈维尔·f·Torres-Roca说,医学博士放射肿瘤学的一员,化学生物学和分子医学项目在莫菲特和CvergenX的联合创始人和首席科学家。”这一努力支持强调个性化医疗,目的是使用分子签名指导治疗决策。”

根据Torres-Roca,大约60%的癌症患者接受放疗在治疗。直到现在,没有分子诊断或生物标志物辐射敏感度发展预测其好处。一旦试验充分发展,干预XRT™可以减少需要放射治疗病人的化验显示何时或不响应处理。
辐射敏感度分子签名最初开发基于基因表达10特定基因和线性回归算法。它是在48开发癌症细胞系使用一套系统生物学策略侧重于细胞辐射敏感性的标志物。

最初的努力集中在直肠癌术前放射治疗是患者的护理标准的一部分疾病阶段2或3。但是大约40%的患者不经历术前治疗的临床反应。;目标是展示这个分析是否会“确定不会受益于术前放化疗的患者(阴性预测值为90%),使医生能够做出明智的决定关于放化疗对这些病人的使用。”

所做的工作将临床试验发展网络,一个全国性的网络CLIA认证实验室(实验室符合临床实验室改进修正案,1988年)有放置一个出价的NCI开展该项目。NCI将提供融资、专业知识和劳动分析发展。

根据玛丽·德尔·布雷迪CvergenX董事长兼首席执行官,放射治疗的个性化是个性化的癌症治疗的一个重要组成部分。

“我们是第一个商业企业开发一个同伴诊断放射治疗,加入越来越多的个性化医疗公司genomics-based分析应用到临床实践中,”布莱迪说。“我们的目标是验证测试证明临床实用程序在市场上在接下来的三年。测试将提供更多信息和更大的精度,比肿瘤学家,使他们能够调整他们的临床管理的病人有更好的效果。”