阶段脉冲和疫苗研发中心收到IRB Vax批准的研究容易

阶段脉冲科学宣布伦理委员会批准期医疗器械研究调查的安全性和耐受性临床表皮电穿孔容易Vax™系统在健康志愿者。

这项研究由国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,将由调查人员疫苗研发中心,马里兰大学医学院的。

“这是另一个步骤在我们的DNA疫苗交付系统的发展,容易Vax™,”理查德•沃尔特斯表示阶段脉冲CEO。“简单的Vax™系统设计是安全的,有效的使用范围广泛的环境和人群。”

“DNA疫苗的广泛使用的主要障碍已经轻量级的可用性,为疫苗交付便携式和安全设备。DNA疫苗是耐受性良好,很容易以低成本制造各种各样的传染病。这个阶段我审判将使我们能够测试的安全性和耐受性手持,轻量级容易Vax™,”医学博士沉着的El-Kamary说,每流行病学助理教授和马里兰大学医学院的儿科和准成员的疫苗研发中心。