CytomX, AbbVie宣布合作
AbbVie CytomX疗法,inc .)已经宣布,他们已经签订了一份合作共同开发和co-commercialize Probody™药物对CD71轭合物,也称为转铁蛋白受体1 (TfR1)。CD71是高度表达的坚实和血液癌症和有吸引力的分子性质有效交付肿瘤细胞的细胞毒性的有效载荷。Probody疗法旨在利用独特的肿瘤微环境的条件来提高抗体的肿瘤特性,减少药物在健康组织活动。
“我们相信Probody平台提供了一个差异化的机会与我们的力量结合在抗体药物配合,“说史蒂夫·戴维森——博士,副总裁AbbVie肿瘤药物发现。“我们鼓励CytomX的有前途的临床前数据生成Probody药物共轭项目装备和期待与他们的团队密切合作。这种合作将使我们能够扩大我们的创新的管道在抗体药物配合和利用我们的力量在这个领域之前未知的目标。”
“这种合作是另一个重要的一步实现CytomX的愿景将生活在安全之中,更有效的治疗方法,可以让我们进一步推进广泛的管道Probody疗法,”肖恩·麦卡锡,哲学博士。在CytomX,总裁兼首席执行官。“AbbVie表明领导在发展中抗体药物配合,我们期待着与他们的团队合作实现的全部潜力CD71 Probody药物共轭程序和其他肿瘤的目标。”
Probody疗法是为了保持不活跃,直到他们被蛋白酶激活的肿瘤微环境。因此,Probody疗法结合选择性肿瘤,避免绑定对健康组织,以减少毒性和潜在创造更安全、更有效的治疗方法。CytomX生成的临床前数据,表明Probody药物配合可以安全有效地目标肿瘤抗原,如CD71不是由传统的抗体药物可寻址的配合。
根据协议的条款,CytomX和AbbVie将共同开发一个针对CD71 Probody药物共轭,CytomX领先的临床前和临床早期发育。AbbVie以后会发展和商业化,与全球后期开发成本在两家公司之间共享。
CytomX将获得3000万美元的预付款,有资格获得高达4.7亿美元的开发、管理和商业的里程碑,等待实现预先确定的结果。AbbVie将导致全球商业活动与CytomX有资格获得美国和分层两位数的利润分享版税净产品销售之外的美国CytomX保留一个选项来co-promote在美国
AbbVie也收到全球独家权利开发和商业化Probody药物配合对另外两个,未披露的目标。应该AbbVie最终追求这些目标,CytomX是有资格获得额外的里程碑和特许使用金/目标造成任何产品。
