CytRx提供2006更新RNAi-Based药物发现项目

CytRx公司报告了实质性进展的药物发现项目旨在利用其专有的RNA干扰技术开发分子药物治疗肥胖和2型糖尿病。

“在过去的一年中,CytRx-sponsored研究项目发现和验证大约30个新2型糖尿病和肥胖的药物靶点通过使用我们的高通量功能RNAi筛选平台,“Steven a . Kriegsman CytRx的总裁兼首席执行官。

“这个事件支持我们继续进化作为一个领域的领导人RNAi——在识别为基础的药物发现和开发这些代谢疾病的潜在治疗方法。”

CytRx报告以下RNAi-based药物发现项目的发展:

——扩展的高吞吐量RNAi筛选平台,包括肌肉和肝细胞除了脂肪细胞。CytRx利用平行RNAi-based基因沉默在这些细胞在胰岛素信号识别和验证目标函数和其他代谢途径。

——与其RIP140 RNAi疗法项目进展。CytRx研究表明,抑制RIP140基因缺失或小干扰RNA,它是一个核激素若调节脂肪积累,结果在动物和加速脂肪燃烧脂肪细胞。

——促进两个专有小分子会对小说上游AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的目标概念证明动物实验。

——提交美国和欧洲专利申请涉及监管机构的使用其上游AMPK目标治疗2型糖尿病和肥胖。

——识别多个有前途的新化学实体目标以前从未与2型糖尿病。

高级副总裁马克·a·珀博士,药物发现和CytRx实验室负责人在马萨诸塞州伍斯特说,“我们继续发展我们的RNAi筛选平台通过扩大其应用到不同的代谢体内组织和实施快速RNAi目标验证方法。”

“使用这个平台,我们已经表明,我们可以快速识别和验证新药物靶点,屏幕小分子抑制剂和显示这些抑制剂活跃在最初的功能性试验。”

”这个平台,我们计划继续建立一个管道的分子药物对多个小说药物靶点治疗肥胖和2型糖尿病。”

“我们已经在二期临床试验中与我们领导小分子药物候选arimoclomol治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS或卢伽雷氏症)和一个阶段我和我们的HIV疫苗试验,“Kriegsman先生补充说。

“我们期待进入诊所与药物候选人来自我们的RNAi-based药物发现项目,代表一个重要一步的发展下一代药物解决大型、缺医少药肥胖和2型糖尿病市场。”