道尔顿医药服务许可证热费希尔科学进入药物开发协议

道尔顿医药服务和热费希尔科学已经进入一个协议,道尔顿将使用一个专用的热费希尔制造过程生产核酸生物聚合物药物使用。

利用enzyme-based技术开发的热费希尔科学的密尔沃基,威斯康星州,分子bioreagents设施,道尔顿将产生poly-inosine (Poly-I)和poly-cytosine (Poly-C)符合cGMP(当前良好生产规范)规定。

Poly-I作为佐剂和Poly-C分布,或催化剂,刺激免疫反应与其他物质相结合的药物。道尔顿将提供这些分布Oncovir公司将使用Poly-I和Poly-C疫苗的发展。

“我们很高兴能有这个机会与热费希尔科学小说以商业化生物聚合物,”Peter Pekos说道尔顿医药服务的总裁兼首席执行官。“协议及时因商业需求数量的增加这些分子作为新疫苗的佐剂。这个伙伴关系识别道尔顿专长cGMP cGMP条件下制造和分析复杂的分子。”

“通过与合作伙伴合作像道尔顿医药服务,我们的创新技术是找到新的和令人兴奋的方式治疗,”米奇·肯尼迪说,全球的热费希尔科学的副总裁和总经理的基因组学业务。

“最终,这使得热费希尔科学推进我们的任务作为一个公司,这是使我们的客户能够让世界更健康,更清洁和更安全,”肯尼迪说。