损伤神经元从酗酒为首次在分子水平上确定
之间的联合研究巴斯克国家大学(UPV / EHU)和诺丁汉大学已经确定,第一次,在分子层面上造成的结构性破坏大脑的长期过度滥用酒精。在混凝土中,研究小组已经决定改变产生的大脑前额叶区域的神经元(最先进区域的进化和控制执行功能,如规划、设计策略、工作记忆、选择性注意的行为或控制。这项研究开辟了途径生成新的药物和治疗方法,提高酒精的人的生命和减少morbimortality由于酗酒。
这项研究发表在数字杂志专门从事生物医学科学,PLoS One。
研究中,医生路易斯•f•Callado贝尼托·Morentin和基本上Erdozain, UPV / EHU,与医生一起韦恩·g·卡特诺丁汉大学的研究小组分析了postmorten 20人的大脑被诊断为酒精滥用或依赖,与20不含酒精的大脑。研究前额叶皮层,研究者发现改变在酒精中毒患者的大脑神经元细胞骨架;在混凝土中,α-β-tubulin和β2血影蛋白的蛋白质。这些神经细胞结构的变化,引起乙醇摄入,会影响组织建立联系的能力和神经网络的功能,并能在很大程度上解释改变认知行为和学习,归因于人遭受酗酒。
损伤和改变的描述,现在发现首次在分子水平上在大脑的前额叶区域,调查在其他领域的第一步。强调在提出的新目标是阐明酒精产生这些变化的具体机制,确定可能的变化,酶调节这些蛋白质的功能进行负责,并也看看这些过程发生在大脑的其他部分,例如,那些控制运动机能。最终的目标是识别这些分子为了能够改变,一方面,链接与酒精滥用和依赖的过程,另一方面,生成新的药品和治疗选择,逆转酒精产生的改变,提高酒精的人的生活质量,降低死亡率由于酗酒。
研究过程
大脑样本采用来自样本的收集神经精神药理学研究小组的药理学(UPV / EHU)。这些样本之间的一项协议UPV / EHU和巴斯克法律研究所的医学。个人的诊断是由医生负责病人死前,遵守的指示精神疾病诊断和统计手册(DSM的美国精神病学协会)。
为了进行这项研究,研究人员使用光学显微镜技术、蛋白质组学、免疫印迹和质谱分析。光学显微镜表明前额叶区域的神经元的大脑相比,酒精中毒患者经历了改变的不含酒精的患者。在以下步骤中,研究小组利用蛋白质组学技术,以确定哪些这些神经元蛋白质被修改。因此,他们决定改变元素属于家庭的蛋白质称为微管蛋白和血影蛋白。细胞骨架微管蛋白构成的神经元——他们的架构。血影蛋白负责维持细胞的形状。通过这种方式,促进之间的关系和活动的大脑神经元的网络组件。
蛋白质的前额叶皮层。酒精的样本个体表现出显著减少蛋白质。C:不含酒精的个体的样本。答:酗酒者的样本。信用(UPV / EHU):
的客观量化每个样本中蛋白的数量,他们用免疫印迹技术,检查蛋白质的水平减少由于损失产生的乙醇。下一阶段是使用质谱,使确认的准确识别蛋白质的影响;即在微管蛋白家族,他们观察到在α和β蛋白减少;虽然在血影蛋白,他们位于第二β蛋白减少。
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出版
基本上m . Erdozain贝尼托·Morentin,林恩贝德福德,艾玛国王,大卫牙齿,夏洛特布鲁尔德克兰韦恩,劳拉·约翰逊,亨利·k·格迪斯彼得•Wigmore路易斯•f•Callado韦恩·g·卡特。在人类与酒精有关的脑损伤。《公共科学图书馆•综合》,2014年4月3日出版。doi: 10.1371 / journal.pone.0093586
