公布的数据显示了基因表达分析技术的效率和准确性

高温凝胶inc .)宣布的结果测量基因表达标记基因研究已经发表在2006年8月出版的毒理学体外。

研究了获得更高的吞吐量的可行性结果使用定量核酸酶保护试验(qNPAT)方法与标准的pcr测试方法在测试12标记的特定基因的药物phospholipidosis HepG2细胞。

发布的数据显示,体外筛选试验的compound-induced phospholipidosis应该转移从一个pcr测定高温凝胶qNPA,更高的吞吐量的方法。

Hiroshi泽田师傅,武田制药有限公司在日本大阪是文章的第一作者。

篇题为“提高Toxicogenomic筛查药物使用多路复用Phospholipidosis定量基因表达ArrayPlate化验,“报告结果来自一项后续研究toxicogenomics分析评估在先前的研究,使研究人员识别的基因标记集各种有毒的条件。

这些发现发表在毒理学体外,官方的《毒理学体外的欧洲社会,确认qNPA方法是有利于建立toxicogenomics-based试验系统来进一步评估这些基因标记。

qNPA测试在以下措施:灵敏度、重复性和相关性。

结果表明所有目标基因的mRNA的表达在可量化的检测水平,每一个标记的信号强度和褶皱变化值基因高度可重复的和有一个高相关性结果获得qNPA和实时PCR检测。

“我们正兴奋武田承认qNPA技术有用,调查工具评估toxicogenomics分析,”比尔Radany说,总裁兼首席执行官,高温凝胶。

“高温凝胶是使高通量筛查主流药物发现和PCR是一个成本有效的替代。”

高温凝胶的ArrayPlate qNPAT技术是用来进行定量的多路复用,以基因为基础的药物发现项目,包括目标验证、高温超导铅优化、代谢、毒理和临床的发展。

高温凝胶的ArrayPlate lysis-only定量核酸酶保护试验(qNPAT)平台的目的是使科学家们能够检验样本,同时避免任何需要提取或目标放大。

这个平台的目的是提供高质量的定量测试结果,包括QSAR-quality剂量响应数据和电子商务₅₀的年代。