Debiopharm宣布进展期单个和多个提升剂量研究Debio 1450
Debiopharm集团™宣布优秀进步的第一阶段单个和多个提升1450年Debio剂量研究,一个高度有效的抗感染剂选择性地主动对葡萄球菌物种,包括所有已知的耐药菌株,如甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和vancomycin-intermediate金黄色葡萄球菌(签证)。
这个阶段我在健康受试者的临床试验是一个两部分的研究评估安全、耐受性和药物动力学Debio 1450。尤其是部分,调查食品和胃1450年Debio单剂口服pH值的影响以及IV Debio 1450相比的绝对生物利用度。
B部分检查多个提升剂的剂量比例Debio 1450口服和静脉。迄今20科目已经登记。这个试验关注一个提升剂量研究Debio 1450,目前处于最后阶段。
弗雷德里克·Wittke医疗主任,Debiopharm国际SA表示:“球队是非常热衷于第一安全性和药代动力学的结果。这是最令人鼓舞的我们现在有数据显示,这是一个非常良好的候选药物。”
1452年Debio Debio 1450是一个前药,一个强有力的和选择性FabI-inhibitor(关键酶细菌脂肪酸生物合成所需)。由于对葡萄球菌物种,其独特的选择性Debio 1450预计将保持人类微生物群,从而减少antibiotic-associated antibiotic-induced腹泻等副作用或梭状芽孢杆菌生长。
此外,发展多种药物耐药生物像VRE(耐万古霉素enterococci)不太可能Debio 1450由于其缺乏活动的其他细菌物种。Debio 1450是有效和迅速转化为活性代谢物Debio 1452后静脉注射和口服。治疗葡萄球菌感染的一个分子,它允许一个开关从第四到口腔的路线将带来一个巨大的好处的难治性感染患者。
Debio 1450源于Debiopharm最近收购了平台的小说,有针对性的,窄谱抗菌疗法“Fabiotics”。Debiopharm正在积极寻求新的发展项目从这个丰富的平台,针对病原体如淋病奈瑟氏菌、肠的物种。这些项目是在2014年6月推出。
