deCODE biostructures揭示了一种新的抗生素药物靶点的结构

解码biostructures宣布他们已经阐明了革兰氏阳性细菌DNA复制所需的一种酶的三维结构。

发表在《美国国家科学院学报》上的一项题为“PolC的结构揭示了独特的DNA结合和保真度决定因素”的研究详细描述了来自考斯托海地杆菌的DNA聚合酶IIIC (PolC)的2.4埃分辨率x射线晶体结构。

这些发现揭示了核苷酸底物在与DNA模板结合时如何与酶的活性位点相互作用的快照视图。对古kaustophilus PolC结构的详细了解将有助于新药设计，以病原微生物(如金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌)中密切相关的PolC酶为靶点。该结构是同类中的第一个，并提供了迄今为止解决的任何iii型聚合酶三元复合结构的最高分辨率细节。

PolC项目是与Replidyne公司。他们利用deCODE生物结构公司的合同研究服务，提供三维结构来支持抗感染的开发。

deCODE生物结构公司首席运营官Alex Burgin说:“我们很幸运有机会合作解决难题，并生成x射线晶体结构，这为基本生物过程提供了独特的理解，并有助于开发新的抗生素。”