解码发现2型糖尿病的一个主要危险因素依赖父母

科学家解码遗传学,inc .)发布在《自然》杂志上的发现的常见单字符序列的变异人类基因组(SNP)对2型糖尿病易感性产生重大影响(T2D)。

T2D变体的影响不仅是大,但不寻常的:如果一个人继承了从他们的父亲,T2D的变体增加风险超过30%相比,那些继承非T2D-linked版本;如果继承了母亲般地,变体相比降低10%以上风险非T2D-linked版本。

近四分之一的研究风险最高的组合版本的这个SNP,让他们在有生之年T2D的风险大于约50%的季度保护组合。这是第二大影响的基因变异TCF7L2 T2D除了单核苷酸多态性,在2006年发现的解码。

“我们可以让这个发现,因为我们的独特的地位能够区分什么是继承了母亲从什么是继承了父亲。这个我们可以做,因为我们有大量的数据聚集在冰岛的人口。这些数据让我们在许多方面。例如,使用我们转嫁序列数据的能力,我们可以乘100次测序一个个体产生的信息量。我们可以使用这些工具来发现和罕见变异整合到我们的测试和扫描,发现药物靶标的许可,和把我们的知识的处理我们的服务客户。我们相信这是一个重要的优势进行大规模的整个序列的研究在未来的几年中,“Kari Stefansson解码的首席执行官说。

因为风险是遗传的,以这种方式不同,苏格兰民族党,位于染色体的11日,从未与T2D即使它基因分型在大,传统的全基因组关联研究(GWAS)。这些不区分父亲一般地和母体遗传来的snp。但解码可以追踪的父母的起源几乎任何基因组SNP的成千上万的冰岛参与者在公司的基因发现的工作。

在这项研究中,利用其解码全民家谱数据库和专利统计工具来确定原产地父约40000名冰岛的snp数量的参与者在公司的基因发现的程序。这些snp以前与不同的疾病和附近的“印”基因-基因,从父本继承了母亲般地或模仿“开启”编码一个蛋白质。五个,分别在T2D乳房癌和皮肤癌和三个,显示父母的起源的变异影响了他们带来的风险。

纸”,父母的起源与复杂疾病相关的序列变异,“网上发表在www.nature.com网站上,并将出现在12月17日的印刷版上。

这项研究是由解码的全资Iceland-based人类遗传学子公司,所有的人类遗传学操作将继续进行,包括基因发现和产品和服务。并发与解码的最近在美国申请破产保护,解码已进入向法院提交的资产购买协议和传奇投资有限责任公司(传奇)出售其Iceland-based子公司持续经营,包括产品和服务的企业。

本协议根据破产法第363条,受到许多突发事件,包括竞争性招标程序和法院批准符合破产法。