解码发现前列腺癌的主要遗传风险因子

科学家在冰岛解码遗传学以及学术的同事,美国和瑞典报道的发现可能会导致前列腺癌的一种常见的基因变异。

冰岛的变种被发现和证实在几个美国和瑞典的军团。

大约有19%的男性患有前列腺癌的欧洲血统携带至少一个副本的变体,它赋予一个疾病的风险增加约60%,占大约8%的病例。

带来的变体大致相同的增加在非洲裔美国人,但风险常见的两倍。

变异从而占大约16%的前列腺癌在非裔美国人中,从而有助于非洲裔美国人疾病的发病率就越高。

本文的标题是:“一个常见的变异与前列腺癌相关欧洲和非洲的人口。”It is published in an online edition of自然遗传学6月,将出现在《华尔街日报》的印刷版。

“这是迄今为止发现的第一个基因变异带来重大风险的一个主要癌症在一般人口中,“Kari Stefansson说,首席执行官解码和该研究的资深作者。

“大多数发现癌症基因它们对癌症风险的影响只在有明确家族史的家庭的癌症,或只在肿瘤发现突变。”

“这一发现很重要,从医学的角度来看,因为只有牢固确立风险因素疾病直到现在一直在年龄、家族史和种族。”

”这个变体也似乎与更积极的前列腺肿瘤的发展,变异的诊断测试可以帮助医生做出更明智的决定他们应该如何密切监视那些高危,以及积极他们应该如何治疗这种疾病一旦礼物。”

“我们计划使用这个发现为基础的发展这样一个诊断测试。”

坐落在一个假定的变体基因8号染色体上的未知函数的区域已知放大染色体最频繁的地区之一在前列腺肿瘤。