提供本地化的癌症治疗

在动物实验中,这项技术更有效的目标比其他免疫疗法治疗黑色素瘤。

据疾病预防控制中心称,在美国有超过67000人被诊断出患有黑素瘤仅2012年一年,最近的数据是可用的。如果发现得早,黑色素瘤患者的5年生存率超过98%,根据美国国家癌症研究所。这一数字下降到16.6%,如果癌症已经转移前诊断和治疗。黑色素瘤的治疗方法包括手术化疗和放射治疗。癌症治疗的一个有前途的新领域就是癌症免疫疗法,帮助人体自身的免疫系统对抗癌症。

免疫系统的T细胞识别和杀死癌细胞。为了完成他们的工作,T细胞使用专门的受体区分健康细胞和癌细胞。但是癌细胞可以技巧的T细胞。癌细胞这样做的方法之一是通过表达蛋白配体结合T细胞上的受体阻止T细胞识别和攻击癌细胞。

最近,癌症免疫疗法的研究都集中在使用“anti-PD-1”(或程序性细胞死亡)抗体阻止癌细胞欺骗T细胞。

说:“不过,这带来了一些挑战,曹国伟,微针研究的一篇论文的联合作者、博士后联合生物医学工程项目在北卡罗莱纳州和UNC-Chapel山。“首先,anti-PD-1抗体通常是将其注射到血液中,所以他们不能有效地目标肿瘤部位。第二,抗体的过量可能造成的副作用,如自身免疫性疾病。”

为了解决这些难题,研究人员开发了一个补丁,使用微交付anti-PD-1抗体局部皮肤肿瘤。微是由透明质酸,可以使材料的生物相容性。

anti-PD-1抗体是嵌入在纳米粒子以及葡萄糖氧化酶-酶接触的时候产生酸葡萄糖。这些纳米颗粒被加载到微排列表面上的补丁。

当补丁应用到一个黑素瘤,血液进入微。血液中葡萄糖使葡萄糖氧化酶产生酸,慢慢分解纳米颗粒。随着纳米粒子退化,anti-PD-1抗体释放到肿瘤。

“这种技术创建一个稳定、持续释放抗体直接到肿瘤部位;这是一个有效的方法,增强保留anti-PD-1抗体在肿瘤微环境中,“甄Gu说,助理教授在生物医学工程项目和论文的资深作者。

研究人员测试技术对黑色素瘤小鼠模型。微针补丁装载anti-PD-1纳米颗粒被注射治疗相比anti-PD-1抗体直接进入血液并将anti-PD-1纳米粒子直接注入肿瘤。

“40天后,40%的小鼠治疗使用微针贴剂幸存下来没有可检测剩余的黑色素瘤——相比对照组成活率为百分之十,“你们说焉耆,博士生在顾的实验室和论文的联合作者。

研究人员还创建了一个药物鸡尾酒,由anti-PD-1抗体和另一个名为anti-CTLA-4——这也帮助T细胞的抗体攻击癌细胞。

“使用anti-PD-1和anti-CTLA-4微针贴剂,70%的小鼠存活,没有可检测黑色素瘤后40天,”王说。

“因为持续的局部释放方式,由微,我们能够达到理想的治疗效果相对较低的剂量,从而降低自身免疫性疾病的风险,”顾说。

“我们兴奋这个技术,正在寻求资金追求进一步的研究和潜在的临床翻译,“顾补充道。