设计一个癌症疫苗使用牛津大学COVID-19疫苗技术

来自牛津大学的科学家和路德维希癌症研究所基础上的成功Oxford-AstraZeneca SARS-CoV-2疫苗研制一种疫苗来治疗癌症。研究人员设计了一剂治疗治疗癌症疫苗使用牛津的病毒载体疫苗技术。

当检测小鼠肿瘤模型中,癌症疫苗抗肿瘤T细胞浸润肿瘤的水平增加和改善癌症免疫疗法的疗效。单独免疫疗法相比,结合疫苗显示更大的减少肿瘤的大小和改善小鼠的生存。

这项研究是由教授Benoit Van den Eynde路德维希癌症研究所的小组,牛津大学与合作者合作阿德里安·希尔教授和大学Irina Redchenko詹纳研究所博士已经发表的杂志对癌症免疫疗法。

癌症免疫治疗,将患者自身的免疫系统对肿瘤,导致显著改善一些癌症患者的治疗结果。Anti-PD-1抗癌药T细胞免疫治疗的原理是把刹车从允许他们杀死癌细胞。然而,尽管这种成功,anti-PD-1大多数癌症患者治疗是无效的。

anti-PD-1癌症治疗效果不佳的一个原因是,一些患者有低水平的抗肿瘤T细胞。牛津的疫苗技术,用于创建世界著名Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗,产生强烈的CD8 + T细胞反应,需要良好的抗肿瘤效应。

团队开发了一种剂治疗治疗癌症疫苗具有不同'和促进病毒载体,其中一个是一样的向量Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗。为了创建一个专门针对肿瘤细胞疫苗治疗,疫苗是为了目标两个MAGE-type蛋白质表面存在许多类型的癌细胞。以前叫MAGE-A3 NY-ESO-1,这两个目标由路德维希研究所验证。

临床前实验小鼠肿瘤模型表明,癌症疫苗增加tumour-infiltrating CD8 + T细胞的水平,提高了应对anti-PD-1免疫疗法。联合疫苗和anti-PD-1治疗导致更大的减少肿瘤的大小和改善小鼠的生存而anti-PD-1单独治疗。

肿瘤免疫学教授Benoit Van den Eynde牛津大学路德维希癌症研究所的成员和de Duve研究所所长,比利时,说,“我们知道从我们先前的研究MAGE-type蛋白质像红旗癌细胞表面的吸引那些破坏肿瘤的免疫细胞。

“法师胜过其他癌症蛋白质抗原作为疫苗的目标因为他们存在广泛的肿瘤类型。这扩大的潜在好处的方法有许多不同类型的癌症。

的重要目标特异性,MAGE-type抗原表面不存在正常组织,这样可以减少副作用的风险造成的免疫系统攻击健康细胞。

1/2a期临床试验结合anti-PD-1癌症疫苗的免疫治疗非小细胞肺癌患者在80年将于今年晚些时候作为合作Vaccitech肿瘤学有限(VOLT)和英国癌症研究中心的药物开发。

艾德里安·希尔,拉克希米•米塔尔和家庭教授疫苗和詹纳研究所所长,牛津大学说,这种新疫苗平台有可能彻底改变癌症治疗。在非小细胞肺癌即将到来的审判遵循类似的癌症疫苗的2期临床试验在前列腺癌由牛津大学,显示出可喜的成果。

我们的癌症疫苗引起强烈的CD8 + T细胞反应渗透肿瘤,在增强免疫的功效方面显示了很大的潜力检查点封锁治疗和改善癌症患者的结果。”

蒂姆•艾略特Kidani Immuno-oncology教授主任牛津大学和牛津大学癌症,说,“在牛津,我们结合基本科学知识在免疫学和抗原的发现转化研究疫苗平台。

将这些团队在一起,我们可以继续解决扩大积极影响的重大挑战的免疫治疗更多的病人中获益。

这种疫苗接种的方法使用不同的'并提高病毒载体被詹纳研究所科学家Vaccitech有限公司授权,成立于2016年。新的治疗癌症疫苗是由Vaccitech肿瘤学(VOLT)有限,路德维希癌症研究所之间的战略协作和Vaccitech Plc。

参考:麦考利夫J,陈高频,Noblecourt L, et al .不等的
启动—提高疫苗接种目标MAGE-type抗原t细胞促进肿瘤
渗透和提高检查点封锁疗法。J Immunother癌症。
2021;9 (9):e003218。doi:10.1136 / jitc - 2021 - 003218

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