详细的观察人类的遗传基因,小鼠胚胎

这项技术可能会导致遗传疾病的早期和更准确的诊断,即使只有八个细胞的胚胎由。

独到的风扇,领导的研究是人类遗传学和分子生物学教授、Jonsson综合癌症中心和伊莱并广泛的再生医学和干细胞研究中心。在线版的发现发表在《自然》杂志上,将会出现在打印版。

单细胞RNA序列允许研究人员确定总基因转录的确切性质,或所有积极的基因表达在一个特定的细胞。

“这种技术的优点是双重的,粉丝说。“这是一个比之前是可以实现的,更全面的分析技术需要一个最少的样本材料——只是一个细胞。

除了基因诊断的影响,如提高科学家的能力确定像BRCA1和BRCA2基因突变,使女性乳腺癌和卵巢癌,或遗传疾病来源于蛋白质功能障碍,如镰状细胞病——这项技术可能在生殖医学也有重要的用途。

基因诊断技术标志着一个重大的发展,此前无法进行胚胎发育的早期,需要更大的数量的生物材料。

“本文之前我们不知道这么多关于早期人类发展,”凯文·黄说,这项研究的作者co-first和风扇的实验室的博士后学者。“现在我们可以定义“正常”是什么样子,所以在未来我们将有一个基线的比较可能的遗传问题。这是我们第一次全面的看是正常的。”

用单细胞RNA序列,比以前更发现基因转录。“我们问的问题是,如何从一个细胞基因网络驱动器早期发展到两个单元,两个细胞4细胞,等等?”粉丝说。“使用基因组数据分析方法由加州大学洛杉矶分校的作者史蒂夫·霍法,我们发现了关键基因网络和我们现在可以预测未来可能的遗传疾病在发展到八细胞阶段。”

这项研究是由中国科技部国际科技合作计划,和中国的国家自然科学基金。