新药提供轻度认知障碍为梅尔兹制药生物标志物

新药亚撒已经宣布,它已经签署了一项选择权协议梅尔兹制药GmbH是一家,开发人员的药物治疗疾病的神经病学和精神病学,进入生物标志物对轻度认知障碍(MCI),越来越被认为是阿尔茨海默病的过渡阶段。

生物标志物的目的是被用来识别MCI患者容易转换为包含到梅尔兹的阿尔茨海默病的临床试验项目。梅尔兹还将得到一个选择非排他性权利进一步的生物标志物在协议的条款。的财务细节没有透露。

“本协议与梅尔兹是新药开发的一个重要里程碑,标志着进一步识别我们blood-based基因表达诊断概念,一个新的市场区域,“新药CEO埃里克·克里斯滕森说,医学博士博士。

“我们已经成功地发现生物标志物的前驱的阿尔茨海默氏症。与梅尔兹的协议将使我们加速我们的正在进行的多中心研究招募更多的网站。越来越多的共识,使用生物标记为了加快发展至关重要的阿尔茨海默氏症的药物,特别是那些与疾病修饰或预防治疗效果。我们期待着与梅尔兹提供进一步的证据。一般来说,患者分层使用生物标志物的临床试验是一个快速发展的行业,我们感觉到我们正在准备做出重大贡献,”克里斯腾森总结道。

的一个新网站将加州大学戴维斯和教授查尔斯•DeCarli阿尔茨海默病中心主任说:“我们很高兴参加这个非常令人兴奋的研究和我强烈相信新药技术的实用程序使用外围基因表达来确定生物标志物对中枢神经系统疾病。”

梅尔兹的目标是患者提供了新的治疗选择的额外好处通过开发新药在梅尔兹的主要的专业领域,中枢神经系统疾病的治疗。

首席执行官马丁Zugel梅尔兹制药GmbH解释说:“有一个迫切需要生物标记,可以准确地识别MCI转换器。我们已经确定了新药的技术是这一领域的领先者之一。与生物标记发展新药的合作应该改善临床试验招募,因此,支持梅尔兹的努力达到我们的目标将阿兹海默症药物的病人,因此应对目前未满足的医疗需要。”