发现关键的异常影响大脑发育在患有唐氏综合症
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研究人员首次发现了终身的大脑中基因表达的变化与唐氏综合症(DS)出生的人。
这项研究结果发表在《华尔街日报》神经元对DS的病人,可能导致可能的治疗方法。
参见:Astroglial支持细胞的大脑在唐氏综合症中发挥重要的作用
DS发生在每691活产,是最常见的智力障碍的遗传原因,影响了约400000美国人。底层的发育和遗传原因这智力障碍在DS并不完全了解。
一个多领导的研究小组海达尔太空,博士,副教授在波士顿大学医学院的解剖学和神经生物学,Sestan,医学博士,博士,耶鲁大学医学院的神经科学教授,而基因表达在不同地区的人类的大脑与DS跨越发展和成年。他们发现大脑白质,大脑神经纤维的绝缘,(即轴突)改变从幼儿到成人时期的发展。这项发现意想不到的在当前理论在出生前发生许多变化导致智力障碍在DS。他们也显示大脑白质的变化是由于特定的发育缺陷少突胶质细胞,形成大脑的白质,这导致神经传输慢。
“这一发现的基因变化改变沟通大脑内发现了一个全新的目标疗法DS患者的大脑中,“海达尔解释道。“这些发现可能会允许研究人员设计策略促进大脑功能,提高生活质量,他补充说。
研究人员还认为,这些发现可能与其他发育障碍对个人产生深远影响,比如自闭症。
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出版
Olmos-Serrano杰et al。唐氏综合症发育大脑转录组显示缺陷少突细胞分化和髓鞘形成。神经元在线发表在2016年2月25日。doi: 10.1016 / j.neuron.2016.01.042
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