发现的蛋白质的“二维码”可以帮助药物开发

研究人员从城市的希望,最大的癌症研究和治疗组织在美国,已经发现一种蛋白质受体的目标是怎样大约33%的联邦政府批准的药物治疗有效。发现可以促进药物研究,因为这种蛋白质如何以及为什么选择链接到其他蛋白质细胞会如何应对药物是至关重要的。

最近出版的自然通讯的研究”动态时空因素调节GPCR: G蛋白耦合选择性和滥交”发现的细胞信号机制的最大总科药物目标蛋白质,叫做g蛋白耦合受体(GPCRs)。位于细胞膜,GPCRs绑定到细胞外物质,进而启动GPCRs G蛋白耦合,导致生物细胞的变化。GPCRs和G蛋白的突变与癌症和糖尿病。

“使用大规模数据分析技术,我们已经确定的交战规则GPCRs与G蛋白——或“二维码”的耦合,”说纳贾Vaidehi博士,这项研究的资深作者和部门的主席计算和定量医学城的希望。“理解GPCRs G蛋白耦合机制将帮助药物副作用较低的设计目标癌症相关的基因突变。”

研究人员可以使用二维码设计小分子药物,特别是影响目标GPCR的耦合到一个特定的G蛋白。这样的药物会影响只有癌症相关的细胞信号通路和离开其他途径的影响。这个过程将导致更清洁和更有针对性的癌症疗法。

“我们正在使用二维码识别更多有针对性的药物,“Vaidehi说。“这些发现适用于任何protein-to-protein耦合,在个性化医疗是新兴的目标,“Vaidehi说。

参考:马Sandhu M,赵,N, et al .动态时空因素调节GPCR: G蛋白耦合选择性和滥交。Nat Commun。2022;13 (1):7428。doi:10.1038 / s41467 - 022 - 34055 - 5

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