影响遗传调节导致脂肪代谢中常见的干扰

疾病家族合并高脂血症(FCH)是一种常见的原因干扰脂肪代谢和早期心脏病发作。乌普萨拉大学的科学家已经发明了一种方法,可以显示首次USF1基因,基因是由什么导致的疾病。这些发现提出了上周在《华尔街日报》基因组研究。

家族性高脂血症是由于基因USF1相结合,进而调节其他基因,但直到现在还没有找到哪些技术。

克拉斯教授Wadelius,遗传学和病理学,乌普萨拉大学,设计了新的方法来分析基因调控和发现许多基因控制血脂水平和能量转换。突破是一个密切合作的结果,林奈生物信息学中心1月科莫罗夫斯基教授。

活跃的基因是如何受蛋白质,称为转录因子,它们绑定到DNA链。直到现在,这是分析在试管中,只有一个基因。

克拉斯Wadelius的研究小组已经开发了新的高效的方法,改善结果在两个关键方面。一方面,现在活细胞分析,而不是合成基因在试管中。另一方面,整个人类基因组分析在一个实验中,不仅仅是一个基因片段。

的方法被用来找到基因扰动函数的常见疾病家族性高脂血症相结合。这些病人有高浓度的胆固醇和其他脂肪,导致增加的风险受到早期动脉硬化和心脏病。

分析表明,该基因USF1反过来支配超过1000个基因的活动,其中一些确定人体的脂肪水平。也调节许多基因参与细胞的能源生产,提供了理解在代谢紊乱的新方法。

新方法更高效的10 - 100倍,旧的和该项目涉及十亿多分析。这地方好要求我们如何注册,商店,和解释数据。

“技术进步是提高医学研究信息科学。与这些精确的新方法用于分析数据我们有全新的功能对于理解在代谢紊乱的原因。在其他项目中我们使用相同的方法来理解新的癌症的原因,”克拉斯Wadelius教授说。