多样性和动态发现衰老细胞群

一个新的研究论文发表老化,问题8卷15日,题为“单细胞转录组分析揭示不同和动态衰老细胞群。”

衰老是一种持久的增长状态逮捕引发的亚致死的细胞损伤。鉴于衰老细胞主动分泌炎性和matrix-remodeling蛋白质积累的组织老年人衰老的与许多疾病有关。尽管强烈兴趣识别健壮的衰老的标志,衰老表型的高度异构和动态特性使得这个任务困难。

在这个新的研究中,研究人员诺亚Wechter,玛蒂娜·罗西,卡洛斯•Anerillas Dimitrios Tsitsipatis,玉兰朴,金水粉丝,詹妮弗·l·马丁代尔Supriyo De, Krystyna Mazan-Mamczarz,国家老龄问题研究所和Myriam Gorospe出发,全面分析单个细胞的衰老人类二倍体成纤维细胞的转录组规模通过执行单细胞RNA-sequencing分析两种方法。

“在这里,我们使用单细胞RNA序列(scRNA-seq)分析文档的不同转录组人类衰老成纤维细胞在一个单个细胞,随着时间的推移和转录组的变化在etoposide-triggered衰老。”

首先,研究人员在文化特征不同的细胞状态接受衰老引发的不同的压力,并发现不同的细胞亚群mrna表达编码蛋白质与角色成长逮捕、生存和分泌表型。其次,他们的动态变化特征作为他们开发了etoposide-induced衰老细胞的转录组;通过追踪细胞转换在这个过程中,研究人员发现两种不同的衰老程序发展发散思维,一个细胞表达p16等传统衰老标记(CDKN2A) mRNA,和另一个细胞表达长非编码rna剪接特异表达。最后,他们获得的证据表明,扩散状态时衰老起始影响衰老的路径,确定基于rna表达。

“我们建议更深入地理解转录组的不同衰老细胞表型的进展将有助于开发更有效的干预措施针对这个有害的细胞群。”

参考:Wechter N,罗西M, Anerillas C, et al。单细胞转录组分析揭示不同和动态衰老细胞群。老化。2023年4月19日在线发表。doi:10.18632 / aging.204666

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