的候选药物在人类胰岛细胞胰岛素分泌增加

隆德大学的研究人员已经发现水平的提高的microRNA在2型糖尿病,胰岛素分泌有负面影响。实验对人类胰腺的胰岛素生产细胞也表明,可以增加胰岛素分泌减少这个微rna的水平。这项研究的一个重要目标是开发新的治疗患者。

在2型糖尿病,胰腺产生和释放胰岛素的能力受损。先前的研究已经表明,小分子核糖核酸参与这个恶化的过程。小分子核糖核酸是非编码rna调节基因和蛋白质在细胞的数量。减少微rna可能是一个可能的治疗2型糖尿病患者。

研究表明,某一微,mir - 200 c,似乎影响糖尿病小鼠的胰岛素分泌。直到现在,缺乏知识的角色mir - 200 c时人类的胰岛素分泌。

“我们的研究表明,mir - 200 c的水平,没有疾病的人之间是不同的。很少有研究在这一领域进行类似的人类物质在这项研究中,”莉娜Eliasson说糖尿病研究员隆德大学糖尿病研究中心(LUDC)和相应的作者,发表在科学杂志《糖尿病。

增加胰岛素分泌

mir - 200 c的测量从34尸供体胰岛水平没有增加2型糖尿病展示的mir - 200 - c患者。研究人员还进行了实验从已故的捐助者2型糖尿病患者胰岛为了确定是否有可能增加胰岛素分泌减少mir - 200 c的水平的细胞。实验导致胰岛素分泌增加胰岛的三个捐助者。

“在所有捐助者增加大约是3倍。我们想执行这个实验更多的捐助者,但是很难遇到新捐赠的材料。我们当然非常感谢捐赠者以不同的方式促成了这项研究。重要的是要理解胰岛素分泌发生了什么,以及它是如何监管在人类发展新的治疗方法,”琼斯说奥弗里,这项研究的主要作者之一,在糖尿病和表观遗传学研究员LUDC。

改进的治疗

研究计划背后的研究人员证实他们的研究结果在糖尿病大鼠,以更好地了解发生了什么时,胰岛素分泌减少mir - 200 c的水平。一个重要的研究目标是开发新的治疗2型糖尿病。先前的隆德大学糖尿病研究中心表明,糖尿病可分为不同的子组疾病进展的基础上,而有些组的患者经历了比其他人更多的问题与胰岛素分泌。

“当前2型糖尿病的治疗方法并不是最佳的。多项研究表明,有一个需要更多个性化治疗的2型糖尿病。对我们来说可能是有趣的目标治疗对组织有严重的胰岛素分泌障碍。长期的角度来看,我们希望我们的研究能有助于治疗可能有助于更好地控制血糖水平,”莉娜Eliasson说。

研究小组目前正在实施一个映射的小分子核糖核酸可能参与2型糖尿病胰岛素的分泌。这些知识的精确治疗发展的重要性。

“在我们的小分子核糖核酸的映射,我们可以看到,mir - 200 - c是强有力的候选人有针对性的治疗,也出现在其他研究。躺在我们前面的一个挑战就是开发一个胰岛素治疗,只会影响胰岛和没有其他组织,”莉娜Eliasson说教授在实验在隆德大学糖尿病研究。

人体组织实验室

研究进行了胰腺的胰岛,捐赠给人体组织实验室(HTL),糖尿病研究的一个重要生物已建立的糖尿病研究的卓越战略研究领域在瑞典(EXODIAB)。HTL收集胰岛素生产细胞以及肝、肌肉和脂肪组织在人类身上。生物商店血液样本,尿液和粪便样本和个人信息及其疾病的历史。HTL已经建立在隆德大学之间的合作和乌普萨拉大学,两所大学的一个研究协作EXODIAB的一部分。

MikroRNA和胰岛

MicroRNA很小,非编码RNA分子调节蛋白的生产。单个微rna可以调节许多蛋白质在细胞或信号通路。微rna参与2型糖尿病的发展和胰腺分泌胰岛素的能力。

胰岛包含主要是αβ细胞,产生胰岛素的细胞产生胰高血糖素。这些激素调节血糖和新陈代谢。胰岛很难研究,因为他们的位置。

参考:奥弗里JK, Karagiannopoulos Nagao M,等。人类胰岛微rna - 200 c升高在2型糖尿病和目标转录因子ETV5减少胰岛素分泌。糖尿病。2021,71 (2):275 - 284。doi:10.2337 / db21 - 0077

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