现有的药物能有效治疗干性黄斑变性

抗抑郁药物最好被称为百忧解可以提供第一个治疗失明的主要原因在50岁以上的人,新的研究弗吉尼亚大学医学院建议。

UVA的布拉德利·d·盖尔芬德博士和同事发现早期的证据表明,这种药物氟西汀能有效治疗萎缩性年龄相关性黄斑变性(或“干燥”),一个条件,影响了全世界近2亿人。药物所承诺的科学家的实验室测试和动物模型,研究人员检查他们的研究结果支持的两个巨大的保险数据库包含有超过1亿的美国人。分析得出的结论是,病人服用氟西汀不太可能患萎缩性黄斑变性(AMD)。

根据他们的发现,研究者们正在敦促AMD患者的临床试验来测试药物。如果成功,他们认为这种药物可以给予口头或通过一个长期植入的眼睛。

“这些发现是一个令人兴奋的药物再利用的承诺,在新的、意想不到的方式使用现有的药物,”盖尔芬德说,UVA的科学先进的视觉中心。“最终,测试氟西汀是否好处黄斑变性的最好办法是运行一个前瞻性临床试验。”

氟西汀和AMD

研究人员认为氟西汀对AMD的作品与特定代理绑定的免疫系统被称为一个inflammasome。这inflammasome NLRP3-ASC触发的眼睛的视网膜的色素层。

进行广泛的长椅上研究后,盖尔芬德和他的团队测试了氟西汀和其他八个抑郁症药物在实验室老鼠,看看效果,如果有的话,这些药物会在AMD的典范。氟西汀减缓疾病的进展,但是其他人没有,科学家们发现。

鼓励他们的发现,研究人员观察了氟西汀使用患者年龄超过50岁的两个巨大的保险数据库。人们服用此药有“显著”发展的速度较慢,干AMD,研究人员报告在一个新的科学论文概述了他们的发现。

他们注意的方法,结合基础研究与大数据分析,有可能促进再利用现有药物的条件,加速新治疗的病人。

“传统药物开发方法可以是昂贵和耗时的:平均而言,一个新的fda批准的药物需要10 - 12年,花费28亿美元(现在的美元)发展,”研究人员写道。“我们识别现有的未被认可的治疗活动fda批准的药物使用大数据挖掘,再加上disease-relevant模型中证明其有效性,可以大大加快,降低药物研发成本。”

盖尔芬德参与了今年早些时候在使用类似的方法来确定艾滋病药物称为核苷逆转录酶抑制剂,或种转录,对干性黄斑变性可能是有用的。

“虽然我们已经取得了很大的成功的方法使用真实世界的病人数据,我们可能只有开始寻找新用途的外表旧药物,”盖尔芬德说,UVA的眼科学和生物医学工程的部门。“人们很容易想到所有的未开发的治疗药物坐在药店货架上的潜力。”

研究结果发表

研究人员他们的研究结果发表在科学杂志《美国国家科学院学报》上发表。米纳克希Ambati论文的第一作者,一位高级Albemarle高中谁赢了几个国家和国际科学竞赛奖项。在盖尔芬德的实验室作为一个志愿者,她最初使用台式实验室技术。当大流行但关闭正常实验室操作,她能继续工作的计算分析,最终给出了总体研究其多管齐下的办法。

研究团队的其他成员包括伊凡娜阿,Shao-bin Wang哈斯Narendran,汉娜Leung费利佩•佩雷拉Yosuke Nagasaka,黄Peirong Akhil Varshney基尔斯蒂·l·贝克,肯尼斯·m·马里昂人士Shadmehr,悬崖污渍,布莱恩·c·沃纳斯r . Sadda伊桑·w·泰勒,斯科特·萨顿和约瑟夫Magagnoli。

盖尔芬德和其他研究人员参与工作的命名为发明家UVA提交的专利申请在黄斑变性。盖尔芬德也是一个DiceRx创始人之一,创业制药公司。包括研究人员披露信息的完整列表。

参考: Ambati M,阿我,王年代,et al。氟西汀的识别直接NLRP3抑制剂治疗萎缩性黄斑变性。 PNAS 。2021;118 (41)。doi: 10.1073 / pnas.2102975118

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