双重免疫治疗方法显示了ALS承诺在实验室模型

新的研究表明,针对自身免疫性炎症相关的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)使用两种药物,其中一个已经批准用于多发性硬化症,可能是一种有前途的治疗方法。

肌萎缩性侧索硬化症,也被称为卢伽雷氏症,是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓的神经细胞。它会导致肌肉控制的逐渐丧失,最终导致瘫痪和说话困难,吞咽和呼吸。ALS的确切原因并不完全理解,,目前,没有治疗这种疾病的方法。

有两种类型的肌萎缩性侧索硬化症:家族性肌萎缩性侧索硬化症,在家庭里流传,约占5 - 10%的情况下,发生零星的肌萎缩性侧索硬化症,没有家族病史,约占90 - 95%的病例。目前的研究集中在零星的肌萎缩性侧索硬化症。

零星的ALS已被确认为一种炎症性疾病。这意味着免疫系统,特别是某些类型的免疫细胞等细胞毒性T细胞,肥大细胞,炎症巨噬细胞,错误地攻击大脑和脊髓的神经元。

为了测试潜在的治疗方法,研究人员加州大学洛杉矶分校的综合生物学和生理学由米兰Fiala的医学博士加州大学洛杉矶分校的大卫格芬医学院免疫细胞治疗的ALS患者两种物质:富马酸二甲酯(DMF)和分子h - 151。DMF治疗多发性硬化症药物已经批准。h - 151已被证明阻止自身免疫在实验室模型。

他们发现DMF和h - 151减少特定的蛋白质称为细胞因子的表达和granzymes,参与炎症过程。研究人员还发现,DMF的效应是增强结合epoxyeicosatrienoic酸时,某些脂肪酸饮食中可以找到。

基于这些发现,研究人员称DMF和h - 151,加上特定的脂肪酸的摄入,应被视为潜在的候选人为临床试验目标ALS的自身免疫性炎症不应对目前的疗法。他们计划寻求批准临床试验后调查的额外ALS患者的免疫细胞。

参考:Zamiri K, Kesari年代,保罗•K等。治疗自身免疫性炎症的零星的肌萎缩性脊髓侧索硬化症:富马酸二甲酯和h - 151表达下调cGAS-STING通路中的炎性细胞因子。美国实验生物学学会联合会杂志。2023年,37 (8):e23068。doi:10.1096 / fj.202300573R

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