杜克大学的化学家合成有前途的抗癌产品

杜克大学的化学家们专利的有效技术,合成海洋藻类提取足够量现在测试能够抑制癌细胞的生长而使正常细胞不受影响。

研究人员还推断,这个分子-称为largazole作用于细胞通过相同的化学机制作为市场上其他抗癌化合物或在临床试验中。说:“这是一个非常激动人心的分子季永香港杜克助理化学教授。

香港的研究生,雍城,报道工作在8月20日在费城的美国化学协会第236届全国会议期间。也是在5月29日的一份报告中描述的美国化学学会杂志》(江淮)。

亨德里克•Luesch,佛罗里达大学的天然产物化学家largazole领导的小组发现,是一个通讯作者可能江淮报告连同香港。Luesch的团队首先提取并识别largazole从海洋蓝绿藻收集基,佛罗里达州。

遵循证据的疗效相关的海藻提取物,佛罗里达组证明largazole会阻碍乳腺癌细胞生长比抗肿瘤药物紫杉醇在正常乳腺组织不会引起Taxol-like副作用。

但Luesch集团“孤立一个毫克,量很小,从自然资源很难生长,”洪说。“我们需要建立一个简洁、高效的合成路线,使足够的largazole动物研究。”

与其他团体赢得一场比赛,公爵的团队设计了一个方法来产生gram-sized数量——1000倍——通过识别三个关键构件largazole的环状分子结构。

然后科学家们能够利用商用化学品largazole八个步骤,网香港所谓的“非常有效”20%的收益率。

“我实验室的下一个任务是发现lagarzole起源的生物活性,”洪说。分子似乎发起一些信号级联,可能影响不当但不正常的增殖细胞。

侦查过程中这个问题,洪教授说,他的团队意外发现largazole结构与另一个分子称为FK228相似。FK228被抑制组蛋白deacytelases (hdac),酶调节基因活动煽动癌细胞增长。

杜克团队确认,也像FK228 largazole hdac抑制。Zolinza HDAC抑制器,销售,现在已经被批准用于治疗t细胞淋巴瘤,香港说。其他人,包括FK228,正在临床试验作为抗癌药物。

香港的团队现在做后续研究旨在改变largazole的结构,以增加其对细胞生长的影响。“这可能是一个很好的药物治疗各种癌症的候选人,”他说。