邓迪扮演核心角色€1200万年欧盟生物标志物项目

邓迪大学的是扮演着一个关键角色,€1200万研究项目旨在找到特定类型的癌症的早期指标,提高开发新药物的有效性。

MARCAR项目也可以帮助减少使用动物实验生物科学研究的一些地区。

MARCAR是12之间的合作伙伴包括学术界和制药行业,由欧盟资助的创新药物。邓迪大学的管理项目和Dundee-based生物技术公司CXR生物科学是合伙人之一。

“新药的开发是一个非常昂贵的过程,部分原因是大量的药物都没能进入市场由于癌效应的发现在药物开发,”Roland教授说狼,生物医学研究所主任邓迪大学和科学MARCAR项目的协调员。

“关于安全的药物化合物可以预测不精确,有时不正确的。如果我们能做出更好的预测在药物开发的早期阶段就能节省很多的时间和金钱,使整个生产过程更有效率。

“实现,我们需要识别早期的生物指标,被称为“生物标记”,可以用来预测药物和可靠的效果,并有效地预测后来癌症发展。这将是非常宝贵的新药临床前开发的化合物。

“这也将有利于制药公司通过改善内部选择潜在的药物,减少延误和不良反应在药物开发后期阶段,和改善临床前致癌性前安全评价临床试验。早期癌症生物标记转化为诊所也会改善病人参与临床试验的安全。”

该项目将关注一组药物称为不会致癌物质(ngc)。这些药物时,测试显示,促进生化过程导致癌症。

目前这种潜在的致癌化合物只倾向于被识别后长期生物试验。如果成功,MARCAR将减少长期生物测试的要求。CXR生物科学有限公司首席执行官汤姆博士牧羊人在敦提说,“这项研究项目将解决一个关键的和昂贵的

瓶颈在药物和化学物质的安全评估。解开复杂问题的需要的技能和经验相结合欧洲工业和学术界,如果成功,会带来显著的好处。”

生物标志物的鉴定将通过使用各种技术,包括表观遗传分析,临床成像和生物信息学。

科林•亨德森博士在生物医学研究所的科学家,说“这是一个非常重要的欧盟项目,将具有十分重要的意义在决定人类的致癌风险从一系列的化学物质。”

背后的驱动程序进行生物研究发现更好的策略是“3 R”问题——减少,细化和替代实验动物使用。MARCAR项目旨在解决这一问题不仅开发方法进行可靠的短期研究这将减少长期的生物测试的需要,而是探索另一个策略包括非侵入性成像技术包括PET和MRI扫描。

既是技术非侵入式的、长期的研究可以进行同一种动物在数周或数月。他们也有可能发现癌前病变和肿瘤在更早的时间点而不需要牺牲的动物进行分析。这意味着更小的动物数量可以作为多个分析可以使用相同的动物。

“这可能会明显减少动物的数量需要这种研究和提供一个更可靠的预测的毒性的药物发展的人,”沃尔夫教授说。