dx与阿斯利康提供同伴诊断艾瑞莎™

dx有限公司宣布,它正在与多国阿斯利康提供一个同伴诊断使用艾瑞莎™(吉非替尼),阿斯利康的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

dx的临床诊断,TheraScreen®: EGFR29突变装备将用于测试病人的表皮生长因子受体致癌基因的突变状况,确定其治疗资格艾瑞莎™。

的TheraScreen®: EGFR29突变装备,目前是唯一的ce标记工具和基于dx的实时PCR技术武器®和蝎子®允许的高度敏感和选择性测试可以检测到低水平的突变体在野生型的背景在肿瘤基因组DNA导致不到三个小时的时间。

接下来的合作营销的授予授权艾瑞莎™在欧盟治疗成年人的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的激活突变EGFR-TK所有行治疗。艾瑞莎™徒通过抑制酪氨酸激酶酶的表皮生长因子受体(EGFR),从而阻断信号的传播参与肿瘤的生长和扩散。

在10 - 15的非小细胞肺癌病例百分比在白种人中,EGFR通路中的基因突变导致的肿瘤特别容易治疗,使使用同伴诊断识别那些最适合治疗非常重要。欧盟授权是基于提交方案包括两个关键的III期研究,IPASS和兴趣。

斯蒂芬博士少,dx的首席执行官说:“我们非常高兴能与阿斯利康公司合作,提供诊断使用艾瑞莎™。IPASS试验的结果显示重要的同伴诊断的发展使用艾瑞莎在确保病人最有可能接受治疗中获益。我们希望通过更好的理解之间关系的表皮生长因子受体突变状态和响应anti-EGFR疗法如艾瑞莎™,病人得到最好的治疗。”