dx延伸EGFR许可证和Genzyme遗传学包括美国和加拿大

dx有限公司扩大其许可证Genzyme遗传学,业务单位吗Genzyme公司表皮生长因子受体(EGFR)包括美国和加拿大。

许可证授予dx权利开发和商业化的诊断和研究产品检测为非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变的可能性,并出售他们在美国和加拿大。

这建立在今年早些时候许可证Genzyme授予dx EGFR权利世界除北美、加拿大、墨西哥和香港。

通过一个协议在2005年马萨诸塞州总医院和丹娜-法伯癌症研究所,Genzyme持有的独家全球诊断权利使用表皮生长因子受体基因突变的检测非小细胞肺癌肿瘤。

表皮生长因子受体已被确定为一个重要因素在处方有效治疗非小细胞肺癌,因为患者有表皮生长因子受体基因突变更容易应对某些治疗。这是最近的IPASS研究两个癌症治疗相比,沙和Paraplatin。研究表明,表皮生长因子受体基因突变的患者更有可能对治疗。

斯蒂芬博士少,dx的首席执行官说:“这个许可证的扩展非常及时的表皮生长因子受体是变得越来越重要在确保病人得到最好的治疗。IPASS的研究结果显示,病人对治疗的反应明显不同遗传状态,根据他们的需求,我们预计会有增加EGFR测试以确保病人得到最有效的治疗。”

高级副总裁兼总经理乔恩·哈特Genzyme遗传学补充说:“我们很高兴与dx扩展我们的许可。通过扩大我们自己的进入美国和加拿大EGFR检测,我们加强我们的承诺,进一步诊断的作用领域的个性化医疗。为医生提供这个测试让他们指导治疗小细胞肺癌患者及时。”

dx目前有两个不同的EGFR产品;EGFR29研究装备和一个叫TheraScreen ce标记诊断,很快就会分布在欧洲的罗氏诊断。

财务条款没有披露。