埃博拉病毒疫苗被视为安全方案
两个随机、安慰剂对照试验评估三个埃博拉病毒疫苗策略在成人和儿童发现所有的方案是安全的在两个年龄组,根据结果发表在新英格兰医学杂志》上。
抗体的疫苗生产方案开始在14天之后第一次疫苗接种和继续被检测到在不同levels-depending疫苗和疗法用于儿童和成人一年。研究注册志愿者网站在几内亚,利比里亚、塞拉利昂和马里来确定最佳疫苗接种战略遏制埃博拉病毒疾病的暴发。
下的试验进行了合作研究埃博拉病毒疫苗接种(PREVAC)国际财团。PREVAC的伙伴组织包括美国国立卫生研究院(NIH),法国国家卫生和医学研究所和伦敦卫生与热带医学学院的。国家过敏症和传染病研究所(NIAID),国立卫生研究院的一部分,赞助的审判在利比里亚和马里。在利比里亚,这项研究是在与利比里亚卫生部通过合作伙伴关系研究埃博拉病毒在利比里亚的程序。在马里,它是在与大学合作进行的临床研究中心和中心的疫苗Development-Mali。
试验于2017年开始招生,同时共享安慰剂进行了手臂。总共有1400名成年人和1401名儿童年龄在1年到17岁被随机分配接受两个注射安慰剂或者埃博拉病毒疫苗的三个方案。埃博拉病毒疫苗Ad26方案。ZEBOV(由强生公司提供)8周后MVA-BN-Filo助推器剂量的疫苗(由巴伐利亚北欧制造商提供);两剂rVSVΔG-ZEBOV-GP(默克公司生产的大幅& Dohme集团)由8周;或一个剂量的默克公司疫苗之后八周的安慰剂注射。
抗体反应是观察到Ad26第一次注射后的第14天。ZEBOV或rVSVΔG-ZEBOV-GP疫苗。研究人员说,这一发现是值得注意的,因为疫苗埃博拉病毒病通常在爆发,所以信息管理如何迅速疫苗产生抗体效果的潜在保护高危人群使用。然而,目前还不知道什么级别的抗体反应可靠与埃博拉病毒感染或疾病诱发的保护。因为没有参与者感染埃博拉病毒病试验过程中,研究人员无法评估免受疾病。
参考:PREVAC研究团队。随机试验的疫苗扎伊尔埃博拉病毒疾病。郑传经地中海J。2022。doi:10.1056 / NEJMoa2200072。
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