功效Atu027 RNAi的胰腺癌的临床前模型相比,吉西他滨®

SR制药公司。宣布研究查利特医院,柏林,德国已经证明了的治疗疗效Atu027 RNAi胰腺癌的临床前模型相比,标准的护理治疗。

数据显示,抑制肿瘤的生长和转移扩散的预防,展示强大的功效和有效的系统性传递没有不良事件。

特别是Atu027 RNAi是有效预防转移比吉西他滨®。抗血管生成的治疗方法是可行的,安全有效的体内。

Atu027 RNAi的生长抑制和anti-metastatic影响临床相关的体内模型中完全支持进一步发展这种物质的胰腺癌。

第一阶段临床试验使用Atu027 RNAi患有胰腺癌的病人将在2007年开始。

胰腺癌是第四个癌症死亡的最常见原因。在早期阶段,除了手术没有治疗治疗肿瘤的存在。

直到现在,只有吉西他滨®已经批准的姑息治疗。前提RNAi将遇到一个巨大的未满足的医疗需要显示有效控制肿瘤生长或证明肿瘤收缩。

SR Pharma集中努力满足医疗需要通过开发Atu027 RNAi。

在这些临床前研究Atu027 RNAi疗法,修改和稳定的小干扰RNA药物,制定基于专有的脂质体的交付系统(AtuPLEX)。专门针对PKN3 Atu027 RNAi作品的专有的蛋白激酶的目标。

肝脏病学&胃肠病学主任Bertram Wiedenmann教授的,柏林,在研究指导的监督下,说:“这些的进一步研究的结果是非常令人鼓舞的病人患有胰腺癌。这些研究显示的数据实现显著的抑制细胞增殖和转移扩散。”

克劳斯Giese博士SR Pharma首席科学官说:“数据非常令人鼓舞,我们有望在2007年与Atu027 RNAi进入诊所。交付系统,该产品将是我们第一次使用AtuPLEX肿瘤产品进入诊所,我们专有的脂质体配方”。