卫材和Broad研究所计划进一步发展的疟疾治疗方法

卫材今天宣布,它已进入一个新的与Broad研究所联合研究协议(剑桥,麻萨诸塞州,美国,“广泛”),一个协作研究所包括来自麻省理工学院和哈佛大学的研究人员开发出一种新的基于抗疟药物靶点的抗疟药去年确定的团队。

卫材和广泛的抗疟药物联合发展项目,成立于2014年9月,导致了有希望的分子的识别和优化,利用点击筛选获得的广泛的抗疟药物的化合物库作为起点。这些化合物与一种新的目标在疟原虫(苯丙氨酸t-RNA合成酶),导致抑制蛋白质合成。化合物表现出强大的体外和体内的抗疟活动,血液,肝脏和transmission-stages寄生虫的生命周期。这些研究结果发表在科学杂志《自然》2016年9月。¹

疟疾是一种由疟原虫引起致命的疾病,vector-transmitted(通过受感染的蚊子传播)。根据世界卫生组织,2015年疾病导致大约430000人死亡,主要是非洲儿童。²大部分可用的抗疟药物目标blood-stage,红细胞内寄生虫的复制。然而,需要药物目标寄生虫生命周期的所有阶段。寄生虫也可以对药物治疗产生耐药性,因此迫切需要开发利用新作用机制的药物。

在本协议下,卫材和广泛的目标产生新颖的化合物具有改进的属性通过构建的基础上共同开发程序的结果,并利用广泛的药物化学功能与卫材制药发展的知识。选择铅优化候选人后,卫材将可以选择独家许可开发候选人。

“我们非常鼓励我们与Broad研究所合作的良好进展,希望它将导致一个新的抗疟药有利于当前需要的数百万“Haruo Naito说,卫材公司的首席执行官有限公司。“在卫材,我们主动向全球卫生工作作出贡献,我们认为是我们的使命和长期投资在创造一个健康和繁荣的中等收入阶层。”

“如果成功,这将是一个小说的作用机制药物目标蛋白质,从未在抗疟治疗目标,”斯图尔特·施赖伯说研究小组领导人创始的核心成员广泛的研究所和化学生物学领域的先驱和新颖的治疗方法。“现有药物已经存在了几十年,这是一个原因,电阻出现得如此之快。卫材的承诺与非营利组织和学术研究团体合作,探索有前途的新方法表明其致力于帮助克服致命的医疗挑战仍然威胁着发展中国家的成千上万的孩子。”

这个联合研究项目由全球卫生创新科技基金资助(GHIT基金),一个国际非营利组织总部设在日本。

在人类医疗保健(hhc)哲学、卫材决心主动改善药物在世界范围内通过与政府合作,国际组织和其他非盈利私营部门组织。通过这些合作,卫材旨在尽可能早地提供新的治疗方法,患者疟疾、肺结核和被忽视的热带病,从而进一步提高医疗福利提供给病人和他们的家属。

引用:
1。町村加藤,et al,“小说结构多样性合成产量多级抗疟抑制剂”自然,2016;538年,344 - 349

2。世界卫生组织http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs094/en/

本文从提供的材料已经再版卫材。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。