提高骨代谢标记与短前列腺癌生存

前列腺癌是美国的第二大死亡原因。理解影响病人结果的因素是至关重要的为提高治疗和存活率。

研究由加州大学戴维斯分校综合癌症中心揭示了骨代谢生物标记和生存之间的联系与新诊断的男人荷尔蒙前列腺癌(公司)雄激素剥夺疗法(ADT)。这项工作是发表在欧洲泌尿学。

研究结果分析SWOG癌症研究网络ADT 3期临床试验的近1000名患者,其中有些人也在这部小说激素治疗Orteronel。病人参与试验来自全国248个学术和社区中心。

骨生物标志物对骨质疏松和骨形成在公司测量病人参与试验。

研究人员发现,骨骼生物标志物升高增加死亡的风险。骨生物标志物被发现影响男性的整体存活率castration-resistant前列腺癌(CRPC),但公司尚未完全建立。CRPC前列腺癌,继续增长即使睾酮水平大大降低。

“我们的研究结果表明,高水平的骨代谢生物标记与男性寿命较短的新诊断为转移性公司,”加州大学戴维斯分校综合癌症中心主任说首先“幸运”劳拉。“未来,知道一个人的骨骼生物标志物地位可以提高我们预测病人的结果,提高治疗注意事项与公司男人。”

管理在前列腺癌治疗骨骼健康

一个平衡重建骨细胞和细胞之间的相互作用,破坏骨在晚期前列腺癌的男性中很常见。这些人往往表现为骨骼转移,骨痛的常见来源和骨折,可以影响他们的生存。

此外,男性转移公司通常接受ADT,影响骨代谢,有助于骨骼等疾病的发展骨量减少和骨质疏松症。之前的研究表明,高浓度的blood-based男性骨骼营业额预测生存的生物标志物和CRPC骨靶向治疗可能有助于患者高度升高的标记。

“这项研究需要一个类似的观察骨代谢生物标记物在男性晚期或转移性公司启动ADT作为大的3期临床试验的一部分,”合著者和加州大学戴维斯分校综合癌症中心临床科学家说帕瑞克豪remamta。她也是癌症中心的主任,生殖泌尿系恶性肿瘤。“最终,我们的发现增加了理解癌症和骨代谢之间的复杂的相互作用,这也将有助于我们设计未来的临床试验。”

参考:Jr PNL Mayerson E,格茨E, et al .骨生物标志物和随后的生存在男性荷尔蒙前列腺癌:结果SWOG S1216 3期临床试验的雄激素剥夺疗法有或没有orteronel。欧元Urol。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.eururo.2023.03.036

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