欧盟基金群体遗传学在白血病研究财团

有史以来最大的基因组研究复发急性淋巴细胞白血病(ALL),最常见的恶性疾病的童年,将基金群体遗传学技术有限公司确定遗传因素在抵抗治疗实施多年分析成千上万的DNA样本从复发病例。

23 IntReALL财团的研究小组,由Vaskar萨哈,曼彻斯特大学的儿科肿瘤学教授,将收集DNA在欧洲,日本、以色列和澳大利亚的儿童在治疗后复发。

与资助IntReALL欧盟FP7格兰特之下人口遗传学、创新方法的创造者人口规模的遗传分析和生物标志物的发现,将研究结果生物利用其GenomePooling™工作流来识别和验证遗传风险因子之间的关联和治疗功效。

目标是理解哪些病人适合减少毒性治疗并提供基因分层依据随机对照研究潜在的新的治疗药物。

所有影响4每年每100000名儿童在欧洲但强化联合化疗和干细胞移植改善生存从1970年代的20%以下今天超过80%。

然而治疗是复杂和长时间的和不理解为什么有些孩子不回应。

Vaskar萨哈教授解释说:“这项研究提供了一个独特的但高度复杂的机会询问一个大型数据集的恶性疾病。种群遗传学显示其专业领域的庞大的人口基因关联研究否则可能过于昂贵和容易出错的临床研究人员试图测试假说”。

种群遗传学的首席执行官艾伦•谢弗说:“我们很高兴与IntReALL财团在这个重要的多年的研究将使我们能够证明我们的人口规模的协会研究技术可以应用到复杂的固体肿瘤淋巴结,除了其他方面疾病的遗传学,我们目前工作”。