探索的共同起源肠易激综合症和精神健康紊乱

全球肠易激综合症是一种常见的疾病,影响到大约在10人,导致各种症状包括腹痛、腹胀和肠功能障碍可以极大地影响人们的生活。诊断通常是在考虑其他可能的条件(如克罗恩氏病或肠癌),临床试验回归“正常”。条件通常运行在家庭和也更普遍容易焦虑的人。肠易激综合症的原因不是很清楚,但是一个国际研究小组的研究已经确定了几个基因在IBS的起源提供了线索。

研究小组,其中包括40多机构和协调由英国和西班牙的科学家们,看着基因数据从40548人患有肠易激综合症的英国生物库和12852年Bellygenes倡议(全球研究旨在识别和IBS)有关的基因,相比他们433201人没有IBS(控制),专注于个人的欧洲血统。这些发现与消除识别信息重复基因组学公司23 andme Inc .的数据,客户已经同意提供的研究,通过比较205252人与IBS 1384055控制。

结果表明,总体而言,遗传的IBS(多少你的基因影响发展中一个特定的条件)的可能性相当低,表明环境因素如饮食的重要性,压力和行为模式,也可能是在家庭环境中共享。

然而,6基因差异(影响基因NCAM1、CADM2 PHF2 / FAM120A DOCK9, CKAP2 / TPTE2P3和BAG6)是更常见的在IBS患者比在控制。IBS症状影响肠道和肠,可以预见,与肠易激综合症的风险增加相关的基因表达,但这不是研究人员发现什么。相反,大部分的基因改变大脑中似乎更明确的角色和可能供应肠道的神经,而不是肠道本身。

研究人员还寻找重叠敏感性肠易激综合症和其他身心健康状况。他们发现同样的基因组成,使人们增加肠易激综合症的风险也会增加的风险常见的心境和焦虑障碍如焦虑、抑郁、神经质、以及失眠。然而,研究人员强调,这并不意味着焦虑原因IBS症状,反之亦然。

研究文章的第二调查员和顾问胃肠病学家英里Parkes剑桥大学教授解释说:“肠易激综合症是一种常见的问题,其症状是真实的和衰弱。尽管IBS更频繁地发生在那些容易焦虑,我们不相信会导致另一个,我们的研究显示这些条件有共同的遗传起源,与受影响的基因可能导致大脑或神经细胞的生理变化,进而导致大脑和肠道症状症状。”

研究还发现,肠易激综合症和焦虑的人更有可能是童年时经常与抗生素治疗。该研究的作者推断,重复使用的抗生素在童年可能增加肠易激综合症的风险(也许焦虑)通过改变“正常”肠道菌群(通常生活在肠道健康的细菌)进而影响神经细胞发展和情绪。

目前治疗IBS相差很大,包括改变饮食结构,针对肠道或大脑的处方药,或行为干预。作者克里斯Eijsbouts牛津大学的表明发现基因有助于IBS可能帮助新疗法的发展从长远来看。他说:“甚至基因变化,只有微妙影响目标治疗IBS途径可以提供线索。不同个体的基因变化,药物目标途径他们告诉我们关于可能产生相当大的影响,我们知道从其他疾病的地区。”

文章的第二调查员卢克Jostins从牛津大学博士评论说:“我们预计,未来的研究将建立在我们发现,通过调查确定的目标基因和探索共享遗传风险条件改善的理解无序brain-gut交互描述肠易激综合症”。

“肠易激综合症是一个了不起的基因研究面临的挑战。这些初步结果已经期待已久,最后告诉我们这种类型的研究是值得的挣扎,“添加Ikerbasque毛罗·D’amato中投bioGUNE教授,文章的第二调查员和协调员Bellygenes倡议。

本研究获得的资助和支持国家卫生研究所(NIHR)在剑桥大学生物医学研究中心,牛津大学,诺丁汉大学和曼彻斯特。进一步资助和支持是来自威康信托基金会,李嘉诚基金会和肯尼迪信任风湿病学研究在英国和西班牙经济和竞争力(祝您健康研究所卡洛斯三世),巴斯克政府卫生部门和瑞典研究理事会(Vetenskapsradet)。

参考:Eijsbouts C,郑T,肯尼迪NA, et al . 53400人的全基因组分析与肠易激综合症强调共享基因通路与情绪和焦虑有关。Nat Gen。2021;53 (11):1543 - 1552。doi:10.1038 / s41588 - 021 - 00950 - 8。

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。