马萨诸塞州综合医院的科学家们,第一次表明,氧限制寿命增加衰老小鼠模型。该研究发表在公共科学图书馆生物学。
限制氧延迟衰老过程在细胞培养和其他实验室模型
老龄化是一个重要的危险因素常见疾病包括神经退化,糖尿病和癌症。加速衰老和长寿的研究领域在过去的十年里,与几个衰老的生物特征识别。配备这些知识老化的分子基础,科学继续追求干预可以通过针对这些过程,延长健康寿命与一些药物进入临床试验。
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免费订阅对于任何临床研究,干预措施针对衰老过程第一次测试的安全性和有效性在实验室模型对人类的研究进展。限制氧气摄入量——也称为连续缺氧一直推迟报道细胞衰老共同的老化模型如线虫、酵母和果蝇。基于这些数据,罗伯特·罗杰斯博士和他的同事们在马萨诸塞州综合医院选择探索潜在的连续缺氧减缓哺乳动物衰老。
讨论他们的基本原理,研究人员写,“裸体角色垫的寿命远远超过发展史或身体质量,预计经历重大时间的相对环境缺氧因为极度拥挤的洞穴(虽然没有测量精确的氧张力在自然环境)”。
“第二,基因异构HET3小鼠缺氧转录组签名似乎无数干预之间共享延长寿命,”他们添加。
持续缺氧延长寿命
罗杰斯和他的同事使用特定的衰老小鼠模型在他们的研究中,被称为Ercc1Δ/ -。这个模型的年龄很快,同时保持了解剖、生理和分子特性在其组织先进的老化。
研究者比较了寿命的老鼠生活在正常大气氧含量(21%氧气)老鼠已经搬到一个环境水平较低(11%氧气)在4周的年龄。罗杰斯说,大气中的氧气相当于11%将在珠峰大本营。
老鼠生活在低氧环境中生活比老鼠长50%平均在正常氧环境。他们还显示延迟性神经赤字与衰老有关。
作为热量限制可以延长寿命的动物模型,研究小组质疑由导致小鼠缺氧可能延长寿命消耗更少的食物。“重要的是,缺氧不限制饮食引起的Ercc1Δ/ -老鼠。每日食物摄入量测量连续14天周8和12之间的生活,和Ercc1Δ/ -小鼠在缺氧实际上消耗更多的食物比normoxia,”研究人员描述。
概念验证研究氧限制在哺乳动物衰老
罗杰斯和团队承认,还需要进一步的研究来证实这些发现是否的Ercc1Δ/ -模型可以推广到野生型衰老。此外,研究中使用的样本大小12 - 14男性和女性21%的氧气组9和11雄性和雌性在连续缺氧组——可以说是小,需要进一步调查与更大的老鼠。
局限性,研究是一个概念验证研究在哺乳动物模型中,罗杰斯解释道:“虽然热量限制是有效和最广泛研究的干预增加寿命和健康,这是第一次,“氧气”限制在哺乳动物衰老模型已被证明是有益的。”
这些数据能告诉我们关于人类衰老和衰老相关疾病?
一些抗衰老干预新兴的临床前研究可以说是比其他人更实际的实现对于人类来说,应该有证据支持这一点。除非你住在一个高海拔、氧限制可能不属于这一类。
尽管如此,破译如何持续缺氧可能影响生物过程参与老化可能会帮助科学家们解释“有趣的”人类的数据。罗杰斯和团队提供一个示例在他们的论文中:“在一个纵向研究的20000名士兵的印度军队分配为海拔2-to-3-mile海拔3年1965年至1972年间,他们的风险与年龄相关的发病率在现代社会的主要来源——糖尿病,高血压和缺血性心脏病,是一小部分同志在海上服务水平的风险。”
“未来的一个重要目标是定义慢性持续缺氧是延长寿命的机制在这个模型中,这种机制和程度与已知参与衰老的途径,”研究人员总结道。
参考:罗杰斯R,王H,杜伦T, et al。缺氧小鼠模型的扩展寿命和神经功能老化。公共科学图书馆生物学》杂志上。2023年。doi:10.1371 / journal.pbio.3002117
这篇文章是发布的一份新闻稿的返工马萨诸塞州综合医院。材料已经编辑的长度和内容。
